Insuliinin vaihtelu koko päivän
tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Pennington Biomedical Research Center
Testaa, vaihteleeko insuliiniresistenssi päivän aikana Pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaihteleeko osallistujan insuliiniherkkyys aamusta iltaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintokäynti 1: noin 16 tuntia - Osallistuja saapuu vierailulle paastoamalla.
Osallistujalle suoritetaan suun glukoositoleranssitesti, joka kestää noin 3 ½ tuntia.
IV-linja asetetaan osallistujan käsivarren laskimoon verenottoa varten, ja se pysyy siellä koko testin ajan. Verinäyte otetaan 15 minuuttia ja juuri ennen osallistuja juo sokeriliuosta, joka sisältää 75 grammaa glukoosia. Veri otetaan tiettyinä aikoina sen jälkeen, kun osallistuja on nauttinut juoman.
Osallistujalle tehdään toinen suun kautta otettava glukoositoleranssitesti, joka kestää noin 3 ½ tuntia. IV-linja asetetaan osallistujan käsivarren laskimoon verenottoa varten, ja se pysyy siellä koko testin ajan. Verinäyte otetaan 15 minuuttia ja juuri ennen kuin osallistuja juo sokeriliuosta. Veri otetaan tiettyinä aikoina sen jälkeen, kun osallistuja on nauttinut juoman.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tance Sonnier, BS
- Puhelinnumero: 225-763-2623
- Sähköposti: Tance.Sonnier@pbrc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jeffrey Gimble, MD, PhD
- Puhelinnumero: 225-763-3171
- Sähköposti: doctors@pbrc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet osallistujat, joiden verensokeri on normaalin ja diabeteksen välillä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ovatko terve mies tai nainen
- Pidä paastoverensokeri, joka on normaalin ja diabeteksen välissä.
- Ovat 18-70-vuotiaita, mukaan lukien.
Poissulkemiskriteerit:
- olet raskaana tai imetät lasta
- Ota diabeteslääke
- Ota lääke, kuten kortisoni, joka voi muuttaa verensokeria.
- Ota kroonisesti lääkettä, joka ei ole ollut vakaalla annoksella vähintään kuukauteen
- Ota lääkitys psykoosiin, jonka tiedetään muuttavan päivä-yösyklin ajoitusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Insuliiniherkkyys esidiabeettisessa väestössä
Terveet 18–70-vuotiaat osallistujat, joiden paastoverensokeri on normaalin ja diabeteksen välissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero glukoositoleranssissa aamulla klo 7.00 ja illalla klo 19.00
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää, vaihteleeko glukoositoleranssi aamusta iltaan.
Testi on hyödyllinen diabeteksen ja esidiabeteksen diagnosoinnissa.
Suun kautta otettava glukoositoleranssitesti (OGTT) antaa tietoja siitä, kuinka nopeasti glukoosi imeytyy verenkiertoon käytettäväksi kehon soluissa energiana.
Glukoosipuhdistuman nopeus riippuu kulutetun glukoosin määrästä ja insuliinitasoista.
Kun osallistuja juo glukoosipitoista juomaa, veri otetaan kahden ja kolmen tunnin kohdalla ja testataan sen selvittämiseksi, kuinka tehokkaasti elimistö metaboloi verensokeria.
|
24 tuntia
|
|
Ero aamun klo 7.00 ja illan klo 19.00 välillä 2 tunnin AUC-insuliinitasot OGTT:n aikana
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää, vaihtelevatko insuliinitasot aamusta kello 7.00 iltaan klo 19.00.
Testi on hyödyllinen diabeteksen ja esidiabeteksen diagnosoinnissa.
Suun kautta otettava glukoositoleranssitesti (OGTT) antaa tietoja siitä, kuinka nopeasti glukoosi imeytyy verenkiertoon käytettäväksi kehon soluissa energiana.
Glukoosin puhdistuman nopeus riippuu kulutetun glukoosin määrästä ja insuliinin määrästä kehossa.
Kun osallistuja juo glukoosipitoista juomaa, veri otetaan kahden ja kolmen tunnin kohdalla ja testataan sen selvittämiseksi, kuinka tehokkaasti elimistö metaboloi verensokeria.
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jeffrey Gimble, MD, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PBRC 11021
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .