Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Insulinvariation under hela dagen

1 augusti 2023 uppdaterad av: Pennington Biomedical Research Center

Testa om insulinresistens varierar under en dag En pilotstudie

Denna studie är utformad för att avgöra om känsligheten för en deltagares insulin varierar från morgon till kväll.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studiebesök 1: ca 16 timmar - Deltagaren kommer fastande till besöket.

Deltagaren kommer att ha ett oralt glukostoleranstest som tar cirka 3 ½ timme.

En IV-linje kommer att placeras i deltagarens armven för blodtagning och kommer att förbli där under hela testet. Ett blodprov tas 15 minuter och strax innan dricker deltagaren en sockerlösning bestående av 75 gram glukos. Blod kommer att tas vid specifika tidpunkter efter att deltagaren har konsumerat drycken.

Deltagaren kommer att ha ett andra oralt glukostoleranstest som tar cirka 3 ½ timme. En IV-linje kommer att placeras i deltagarens armven för blodtagning och kommer att förbli där under hela testet. Ett blodprov tas 15 minuter och strax innan deltagaren dricker en sockerlösning. Blod kommer att tas vid specifika tidpunkter efter att deltagaren har konsumerat drycken.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

11

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska deltagare med blodsocker mellan normalt och diabetes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är en frisk hane eller kvinna
  • Har ett fasteblodsocker som ligger mellan normalt och diabetes.
  • Är mellan 18 och 70 år, inklusive.

Exklusions kriterier:

  • Är gravid eller ammar ett barn
  • Ta en medicin för diabetes
  • Ta en medicin som kortison som kan förändra ditt blodsocker.
  • Ta en medicin kroniskt som inte har haft en stabil dos på minst 1 månad
  • Ta medicin mot psykos som är känd för att ändra tidpunkten i dag-natt-cykeln

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Insulinkänslighet i pre-diabetisk population
Friska deltagare mellan 18 och 70 år med fasteblodsocker som ligger mellan normalt och diabetes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i glukostolerans mellan morgon klockan 07.00 och kväll klockan 19.00
Tidsram: 24 timmar
Denna studie utformad för att avgöra om glukostoleransen varierar från morgon till kväll. Testet är användbart vid diagnos av diabetes och pre-diabetes. Oral Glucose Tolerance Testing (OGTT) ger information om hur snabbt glukos absorberas i blodomloppet för att användas av kroppsceller som energi. Hastigheten för glukosclearance beror på mängden konsumerad glukos och insulinnivåer. När deltagaren dricker en glukosrik dryck, kommer blod att tas efter två och tre timmar och testas för att se hur effektivt kroppen metaboliserar blodsockret.
24 timmar
Skillnad mellan morgon klockan 07.00 och kväll klockan 19.00 2-timmars AUC insulinnivåer under en OGTT
Tidsram: 24 timmar
Denna studie utformad för att avgöra om insulinnivåerna varierar från morgonen klockan 07.00 till kvällen klockan 19.00. Testet är användbart vid diagnos av diabetes och pre-diabetes. Oral Glucose Tolerance Testing (OGTT) ger information om hur snabbt glukos absorberas i blodomloppet för att användas av kroppsceller som energi. Hastigheten för glukosclearance beror på mängden glukos som förbrukas och mängden insulin i kroppen. När deltagaren dricker en glukosrik dryck, kommer blod att tas efter två och tre timmar och testas för att se hur effektivt kroppen metaboliserar blodsockret.
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Samarbetspartners

Jenny Craig, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey Gimble, MD, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2012

Första postat (Beräknad)

7 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PBRC 11021

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Insulinkänslighet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera