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全天胰岛素变化

2023年8月1日更新者：Pennington Biomedical Research Center

测试胰岛素抵抗一天中是否变化的初步研究

这项研究旨在确定参与者的胰岛素敏感性从早上到晚上是否存在变化。

研究概览

地位

完全的

条件

胰岛素敏感性

详细说明

考察访问 1：约 16 小时 - 参与者将禁食到达考察地点。

参与者将接受约 3.5 小时的口服葡萄糖耐量测试。

静脉输液管将被放置在参与者的手臂静脉中用于抽血，并将在整个测试过程中保留在那里。将在 15 分钟后抽取血样，然后参与者将饮用由 75 克葡萄糖组成的糖溶液。参与者饮用饮料后，将在特定时间抽取血液。

参与者将进行第二次口服葡萄糖耐量测试，该测试大约需要 3.5 小时。静脉输液管将被放置在参与者的手臂静脉中用于抽血，并将在整个测试过程中保留在那里。参与者将在饮用糖溶液之前 15 分钟抽取血样。参与者饮用饮料后，将在特定时间抽取血液。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Louisiana
  - Baton Rouge、Louisiana、美国、70808
    - Pennington Biomedical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

血糖介于正常和糖尿病之间的健康参与者。

描述

纳入标准：

是健康的男性还是女性
空腹血糖介于正常和糖尿病之间。
年龄在 18 岁至 70 岁之间（含 18 岁和 70 岁）。

排除标准：

是否怀孕或正在哺乳孩子
服用治疗糖尿病的药物
服用可的松等可以改变血糖的药物。
长期服用至少 1 个月未达到稳定剂量的药物
服用治疗精神病的药物会改变昼夜周期的时间

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
糖尿病前期人群的胰岛素敏感性年龄在 18 岁至 70 岁之间、空腹血糖介于正常和糖尿病之间的健康参与者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
早上 7:00 AM 和晚上 7:00 PM 之间的葡萄糖耐量差异大体时间：24小时	这项研究旨在确定葡萄糖耐量是否从早上到晚上发生变化。该测试可用于诊断糖尿病和糖尿病前期。口服葡萄糖耐量测试 (OGTT) 提供有关葡萄糖吸收到血液中以供身体细胞用作能量的速度的详细信息。葡萄糖清除率取决于消耗的葡萄糖量和胰岛素水平。一旦参与者喝了富含葡萄糖的饮料，就会在两三个小时点抽血，并进行测试以了解身体代谢血糖的效率。	24小时
OGTT 期间早上 7:00 AM 和晚上 7:00 PM 2 小时 AUC 胰岛素水平之间的差异大体时间：24小时	本研究旨在确定从早上 7:00 到晚上 7:00 PM 胰岛素水平是否存在变化。该测试可用于诊断糖尿病和糖尿病前期。口服葡萄糖耐量测试 (OGTT) 提供有关葡萄糖吸收到血液中以供身体细胞用作能量的速度的详细信息。葡萄糖清除率取决于消耗的葡萄糖量和体内胰岛素的量。一旦参与者喝了富含葡萄糖的饮料，就会在两三个小时点抽血，并进行测试以了解身体代谢血糖的效率。	24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Pennington Biomedical Research Center

合作者

Jenny Craig, Inc.

调查人员

首席研究员：Jeffrey Gimble, MD, PhD、Pennington Biomedical Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月24日

首先提交符合 QC 标准的