Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Insulinvariation i løbet af dagen

1. august 2023 opdateret af: Pennington Biomedical Research Center

Test af om insulinresistens varierer i løbet af en dag En pilotundersøgelse

Denne undersøgelse er designet til at bestemme, om følsomheden af ​​en deltagers insulin varierer fra morgen til aften.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Studiebesøg 1: ca. 16 timer - Deltageren ankommer til besøget fastende.

Deltageren skal have en oral glukosetolerancetest, som tager omkring 3 ½ time.

En IV-linje vil blive placeret i deltagerens armvene til blodudtagningsformål og vil forblive der under hele testen. Der tages en blodprøve 15 minutter og lige før drikker deltageren en sukkeropløsning bestående af 75 gram glukose. Der vil blive tappet blod på bestemte tidspunkter, efter at deltageren har indtaget drinken.

Deltageren vil have en anden oral glukosetolerancetest, som tager omkring 3 ½ time. En IV-linje vil blive placeret i deltagerens armvene til blodudtagningsformål og vil forblive der under hele testen. Der tages en blodprøve 15 minutter og lige før, deltageren drikker en sukkeropløsning. Der vil blive tappet blod på bestemte tidspunkter, efter at deltageren har indtaget drinken.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

11

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske deltagere med blodsukker mellem normal og diabetes.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er en sund mand eller hun
  • Har et fasteblodsukker, der er mellem normalt og diabetes.
  • Er mellem 18 og 70 år, inklusive.

Ekskluderingskriterier:

  • Er gravid eller ammer et barn
  • Tag medicin mod diabetes
  • Tag en medicin som kortison, der kan ændre dit blodsukker.
  • Tag en medicin kronisk, som ikke har været i en stabil dosis i mindst 1 måned
  • Tag medicin mod psykose, som er kendt for at ændre timingen i dag-nat-cyklussen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Insulinfølsomhed i prædiabetisk befolkning
Raske deltagere mellem 18 og 70 år med fasteblodsukker, der er mellem normalt og diabetes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i glukosetolerance mellem morgen kl. 7.00 og aften kl. 19.00
Tidsramme: 24 timer
Denne undersøgelse er designet til at bestemme, om glukosetolerance varierer fra morgen til aften. Testen er nyttig til diagnosticering af diabetes og prædiabetes. Oral glukosetolerancetest (OGTT) giver detaljer om, hvor hurtigt glukose absorberes i blodbanen til brug af kropsceller som energi. Hastigheden af ​​glukoseclearance afhænger af mængden af ​​forbrugt glukose og insulinniveauer. Når deltageren har drukket en glukoserig drik, vil der blive udtaget blod efter to og tre timers punkter og testet for at se, hvor effektivt kroppen omsætter blodsukkeret.
24 timer
Forskellen mellem morgen kl. 7.00 og aften kl. 19.00 2-timers AUC insulinniveauer under en OGTT
Tidsramme: 24 timer
Denne undersøgelse er designet til at bestemme, om insulinniveauerne varierer fra morgen kl. 7:00 til aften kl. 19:00. Testen er nyttig til diagnosticering af diabetes og prædiabetes. Oral glukosetolerancetest (OGTT) giver detaljer om, hvor hurtigt glukose absorberes i blodbanen til brug af kropsceller som energi. Hastigheden af ​​glukoseclearance afhænger af mængden af ​​forbrugt glukose og mængden af ​​insulin i kroppen. Når deltageren har drukket en glukoserig drik, vil der blive udtaget blod efter to og tre timers punkter og testet for at se, hvor effektivt kroppen omsætter blodsukkeret.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Samarbejdspartnere

Jenny Craig, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeffrey Gimble, MD, PhD, Pennington Biomedical Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2012

Først opslået (Anslået)

7. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 11021

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulinfølsomhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner