高齢者のうつ病、自尊心、生活満足度、孤独感に関する回想療法
2012年5月14日 更新者：Li Juan、Chinese Academy of Sciences
中国の高齢者のうつ病、自尊心、生活満足度、孤独感に対する回想療法の効果
主な仮説は、対照群と比較して、6週間の治療後に実験群の抑うつ症状を改善するために回想療法が有意かつ臨床的に効果的であり、その効果は3か月の追跡調査で維持できるというものです。
二次仮説は、対照群と比較して、回想療法は実験群の孤独感を大幅に軽減し、自尊心と人生の満足度を高めるというものです。
調査の概要
詳細な説明
実験群に配置された被験者は、Watt and Cappeliez (2000) によって提案された回想療法マニュアルを使用して介入されます。 マニュアルによると、このグループは、それぞれ 90 分の週 6 回のセッションで構成されていました。 毎週のセッション中、思い出した記憶は異なるテーマに焦点を当てていました。
データ収集は、スクリーニング時（ベースラインまたはプレテストの場合）、介入直後（ポストテストの場合）、および介入の3か月後（フォローアップの場合）に行われます。 また、結果の測定には、妥当性と信頼性が実証された標準化された手段が使用されます。
Geriatric Depression Scale (GDS) Rosenberg self-esteem scale (SES) Life Satisfaction Index A (LSI-A) Russell's UCLA Loneliness Scale
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100101
- 募集
- Chinese Academy of Sciences, Institute of Psychology, Center on Ageing Psychology, Key Lab of Mental Health
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コンタクト：
- Tingji Chen, master
- 電話番号：(086)18610249921
- メール：Chentj@psych.ac.cn
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コンタクト：
- Juan Li, PhD
- 電話番号：(086)010-64861622
- メール：lijuan@psych.ac.cn
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主任研究者：
- Juan Li, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60歳以上;
- Geriatric Depression Scale（GDS）で10以上26未満のスコア;
- Mini-Mental State Examination (MMSE) で 24 点以上のスコア。
- 登録時に抗うつ薬を服用していない、または他の心理療法に参加していない場合、抗うつ薬を服用している場合は、少なくとも 3 か月間その薬で安定している必要があります。
- コミュニケーションに問題がないこと（流暢な北京語を話せる、方言を話す場合、ほとんどの人がその方言を理解できるなど）。
除外基準:
- 自殺未遂;
- DSM-Ⅳによる認知障害、またはうつ病以外の精神障害の診断;
- アルコールまたは薬物乱用;
- 身体的障害、時間の不足、または不本意などのために、毎週のベースで治療に参加することを許可されていない.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：回想療法
回想療法は、精神的健康を保護し、生活の質を向上させるために記憶を使用する方法です。
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実験群に配置された被験者は、Watt and Cappeliez (2000) によって提案された回想療法マニュアルを使用して介入されます。
マニュアルによると、このグループは、それぞれ 90 分の週 6 回のセッションで構成されていました。
各サブグループには約 4 人が参加します。
毎週のセッション中、思い出した記憶は異なるテーマに焦点を当てていました。
他の名前：
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介入なし：対照群
コントロール グループとしてウェイティング リストに割り当てられた参加者は、以前と同様に扱われます。
介入期間終了後、希望があれば回想療法を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Geriatric Depression Scale（GDS）を用いたうつ病の変化
時間枠：6週目と18週目
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6週目と18週目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Self-Esteem Scale (SES) を使用した自尊心の変化
時間枠：6週目と18週目
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6週目と18週目
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生活満足度指数A（LSI-A）による生活満足度の変化
時間枠：6週目と18週目
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6週目と18週目
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Russell の UCLA Loneliness Scale を使用した孤独の変化
時間枠：6週目と18週目
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6週目と18週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Juan Li, PhD、Chinese Acad Sci, Inst Psychol, Ctr Ageing Psychol, Key Lab Mental Hlth
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (予想される)
2012年9月1日
研究の完了 (予想される)
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月14日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。