Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reminiscensterapi om depression, selvværd, livstilfredshed og ensomhed hos ældre

14. maj 2012 opdateret af: Li Juan, Chinese Academy of Sciences

Effekterne af reminiscensterapi på depression, selvværd, livstilfredshed og ensomhed hos ældre i Kina

Den primære hypotese er, sammenlignet med kontrolgruppen, at reminiscensterapi er signifikant og klinisk effektiv til at forbedre forsøgsgruppens depressive symptomer efter seks ugers behandling, og effekten kan opretholdes på de tre måneders opfølgning.

Den sekundære hypotese er, sammenlignet med kontrolgruppen, at reminiscensterapi reducerer ensomheden betydeligt og øger selvværdet og livstilfredsheden i forsøgsgruppen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersonerne, der er arrangeret i eksperimentgruppen, vil blive interveneret ved hjælp af reminiscensterapimanualen foreslået af Watt og Cappeliez (2000). Ifølge manualen bestod gruppen af ​​seks ugentlige sessioner af hver 90 min. Under hver ugentlige session fokuserede de genkaldte minder på et andet tema.

Dataindsamling vil finde sted ved screening (som for baseline eller pre-test), efter intervention umiddelbart (som for post-test) og tre måneder efter interventionen (som for opfølgning). Og resultatmål bruger standardiserede instrumenter med demonstreret validitet og pålidelighed:

Geriatrisk depressionsskala (GDS) Rosenberg selvværdsskala (SES) Livstilfredshedsindeks A (LSI-A) Russells UCLA Loneliness Scale

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100101
        • Rekruttering
        • Chinese Academy of Sciences, Institute of Psychology, Center on Ageing Psychology, Key Lab of Mental Health
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Juan Li, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 60 år og ældre;
  2. En score over 10 og lavere end 26 på Geriatric Depression Scale (GDS);
  3. En score på 24 eller højere på Mini-Mental State Examination (MMSE);
  4. Ikke at tage anti-depressiv medicin eller deltage i anden psykoterapi ved tilmelding, hvis du tager anti-depressiv medicin, skal stabiliseres på den medicin i mindst tre måneder;
  5. Har ingen problemer med kommunikation (såsom kan tale flydende mandarin, eller hvis han/hun taler en dialekt, kan hans/hendes dialekt forstås af de fleste).

Ekskluderingskriterier:

  1. Selvmordsforsøg;
  2. En diagnose af kognitiv svækkelse af DSM-Ⅳ eller andre psykiske lidelser end depression;
  3. Alkohol- eller stofmisbrug;
  4. Kan ikke bevillingsmodtager deltage i terapien på en ugentlig basis på grund af fysisk funktionsnedsættelse, mangel på tid eller vilje osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: reminiscensterapi
Reminiscensterapi er en metode til at bruge hukommelsen til at beskytte mental sundhed og forbedre livskvaliteten.
Adfærdsmæssigt: reminiscensterapi
Forsøgspersonerne, der er arrangeret i eksperimentgruppen, vil blive interveneret ved hjælp af reminiscensterapimanualen foreslået af Watt og Cappeliez (2000). Ifølge manualen bestod gruppen af ​​seks ugentlige sessioner af hver 90 min. Der vil være omkring fire personer i hver undergruppe. Under hver ugentlige session fokuserede de genkaldte minder på et andet tema.
Andre navne:
  • livsgennemgang
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
De deltagere, der er opført på ventelisten som kontrolgruppe, vil blive behandlet som før. Efter interventionsperioden vil vi gennemføre reminiscensterapi på dem, hvis de beder om det.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i depression ved hjælp af Geriatric Depression Scale (GDS)
Tidsramme: den 6. og 18. uge
den 6. og 18. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i selvværd ved hjælp af Self-Esteem Scale (SES)
Tidsramme: den 6. og 18. uge
den 6. og 18. uge
Ændring i livstilfredshed ved hjælp af Life Satisfaction Index A (LSI-A)
Tidsramme: den 6. og 18. uge
den 6. og 18. uge
Ændring i ensomhed ved hjælp af Russells UCLA Loneliness Scale
Tidsramme: den 6. og 18. uge
den 6. og 18. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese Academy of Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juan Li, PhD, Chinese Acad Sci, Inst Psychol, Ctr Ageing Psychol, Key Lab Mental Hlth

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2012

Først opslået (Skøn)

14. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009BAI77B03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med reminiscensterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner