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回忆疗法对老年人抑郁、自尊、生活满意度和孤独感的影响

2012年5月14日 更新者：Li Juan、Chinese Academy of Sciences

回忆疗法对中国老年人抑郁、自尊、生活满意度和孤独感的影响

主要假设是，与对照组相比，回忆疗法在治疗六周后对实验组抑郁症状的改善显着且临床有效，并且疗效可在三个月的随访中维持。

第二个假设是，与对照组相比，回忆疗法显着降低了实验组的孤独感，提高了自尊和生活满意度。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

被安排到实验组的被试将使用Watt和Cappeliez（2000）提出的回忆疗法手册进行干预。 根据手册，该小组每周有六节课，每节课 90 分钟。 在每周一次的会议中，回忆的记忆集中在不同的主题上。

数据收集将在筛选时（如基线或预测试）、干预后立即（如后测试）和干预后三个月（如随访）进行。 结果测量使用具有证明的有效性和可靠性的标准化工具：

老年抑郁量表 (GDS) Rosenberg 自尊量表 (SES) 生活满意度指数 A (LSI-A) Russell's UCLA Loneliness Scale

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100101
        • 招聘中
        • Chinese Academy of Sciences, Institute of Psychology, Center on Ageing Psychology, Key Lab of Mental Health
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Juan Li, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  1. 60岁及以上；
  2. 老年抑郁量表 (GDS) 得分高于 10 分且低于 26 分；
  3. 简易精神状态检查 (MMSE) 得分为 24 分或更高；
  4. 入组时未服用抗抑郁药物或参加其他心理治疗，如服用抗抑郁药物，须稳定至少三个月；
  5. 沟通没有问题（例如，可以说一口流利的普通话，或者如果他/她说方言，他/她的方言可以被大多数人理解）。

排除标准：

  1. 自杀未遂；
  2. DSM-Ⅳ诊断为认知障碍，或抑郁症以外的精神障碍；
  3. 酒精或药物滥用；
  4. 由于身体障碍、缺乏时间或不愿意等原因，无法接受每周一次的治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：回忆疗法
回忆疗法是一种利用记忆来保护心理健康和提高生活质量的方法。
行为的：回忆疗法
被安排到实验组的被试将使用Watt和Cappeliez（2000）提出的回忆疗法手册进行干预。 根据手册，该小组每周有六节课，每节课 90 分钟。 每个小组大约有四个人。 在每周一次的会议中，回忆的记忆集中在不同的主题上。
其他名称：
  • 人生回顾
无干预：控制组
分配到候补名单作为对照组的参与者将像以前一样对待。 干预期结束后，如果他们提出要求，我们将对他们进行回忆治疗。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用老年抑郁量表 (GDS) 的抑郁症变化
大体时间：第6周和第18周
第6周和第18周

次要结果测量

结果测量
大体时间
使用自尊量表 (SES) 改变自尊
大体时间：第6周和第18周
第6周和第18周
使用生活满意度指数 A (LSI-A) 的生活满意度变化
大体时间：第6周和第18周
第6周和第18周
使用 Russell 的 UCLA 孤独量表改变孤独感
大体时间：第6周和第18周
第6周和第18周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chinese Academy of Sciences

调查人员

  • 首席研究员：Juan Li, PhD、Chinese Acad Sci, Inst Psychol, Ctr Ageing Psychol, Key Lab Mental Hlth

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (预期的)

2012年9月1日

研究完成 (预期的)

2012年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月12日

首次发布 (估计)

2012年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月14日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2009BAI77B03

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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