Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Thérapie de la réminiscence sur la dépression, l'estime de soi, la satisfaction de vivre et la solitude des personnes âgées

14 mai 2012 mis à jour par: Li Juan, Chinese Academy of Sciences

Les effets de la thérapie de la réminiscence sur la dépression, l'estime de soi, la satisfaction de vivre et la solitude des personnes âgées en Chine

L'hypothèse principale est que, par rapport au groupe témoin, la thérapie par la réminiscence est significativement et cliniquement efficace pour améliorer les symptômes dépressifs du groupe expérimental après six semaines de traitement, et l'efficacité peut être maintenue sur les trois mois de suivi.

L'hypothèse secondaire est, par rapport au groupe témoin, que la thérapie par la réminiscence réduit significativement la solitude et augmente l'estime de soi et la satisfaction de vivre du groupe expérimental.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les sujets qui sont disposés au groupe d'expérimentation seront intervenus à l'aide du manuel de réminiscence thérapeutique proposé par Watt et Cappeliez (2000). Selon le manuel, le groupe consistait en six séances hebdomadaires de 90 minutes chacune. Au cours de chaque séance hebdomadaire, les souvenirs rappelés portaient sur un thème différent.

La collecte de données aura lieu lors du dépistage (comme pour la ligne de base ou le pré-test), après l'intervention immédiatement (comme pour le post-test) et trois mois après l'intervention (comme pour le suivi). Et les mesures des résultats utilisent des instruments standardisés dont la validité et la fiabilité ont été démontrées :

Échelle de dépression gériatrique (GDS) Échelle d'estime de soi de Rosenberg (SES) Indice de satisfaction à l'égard de la vie A (LSI-A) Échelle de solitude UCLA de Russell

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100101
        • Recrutement
        • Chinese Academy of Sciences, Institute of Psychology, Center on Ageing Psychology, Key Lab of Mental Health
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Juan Li, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. 60 ans et plus;
  2. Un score supérieur à 10 et inférieur à 26 sur l'échelle de dépression gériatrique (GDS) ;
  3. Un score de 24 ou plus au Mini-Mental State Examination (MMSE);
  4. Ne pas prendre de médicaments antidépresseurs ou participer à d'autres psychothérapies lors de l'inscription, en cas de prise de médicaments antidépresseurs, doit être stabilisé sur ce médicament pendant au moins trois mois ;
  5. N'ayant aucun problème de communication (par exemple, peut parler couramment le mandarin, ou s'il parle un dialecte, son dialecte peut être compris par la plupart des gens).

Critère d'exclusion:

  1. Tentative de suicide;
  2. Un diagnostic de déficience cognitive selon le DSM-Ⅳ, ou de troubles mentaux autres que la dépression ;
  3. Abus d'alcool ou de drogues;
  4. Le bénéficiaire ne peut pas assister à la thérapie sur une base hebdomadaire en raison d'une déficience physique, d'un manque de temps ou d'une réticence, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: thérapie de la réminiscence
La thérapie de la réminiscence est une méthode d'utilisation de la mémoire pour protéger la santé mentale et améliorer la qualité de vie.
Les sujets qui sont disposés au groupe d'expérimentation seront intervenus à l'aide du manuel de réminiscence thérapeutique proposé par Watt et Cappeliez (2000). Selon le manuel, le groupe consistait en six séances hebdomadaires de 90 minutes chacune. Il y aura environ quatre personnes dans chaque sous-groupe. Au cours de chaque séance hebdomadaire, les souvenirs rappelés portaient sur un thème différent.
Autres noms:
  • examen de la vie
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants assignés à la liste d'attente comme groupe de contrôle seront traités comme avant. Après la période d'intervention, nous effectuerons une thérapie de réminiscence sur eux s'ils le demandent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement dans la dépression à l'aide de l'échelle de dépression gériatrique (GDS)
Délai: la 6ème et 18ème semaine
la 6ème et 18ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement d'estime de soi à l'aide de l'échelle d'estime de soi (SES)
Délai: la 6ème et 18ème semaine
la 6ème et 18ème semaine
Évolution de la satisfaction à l'égard de la vie à l'aide de l'indice de satisfaction à l'égard de la vie A (LSI-A)
Délai: la 6ème et 18ème semaine
la 6ème et 18ème semaine
Changement de solitude à l'aide de l'échelle de solitude UCLA de Russell
Délai: la 6ème et 18ème semaine
la 6ème et 18ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juan Li, PhD, Chinese Acad Sci, Inst Psychol, Ctr Ageing Psychol, Key Lab Mental Hlth

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2012

Première publication (Estimation)

14 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009BAI77B03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner