レベル認知療法の無作為化比較試験
2014年7月18日 更新者：Timothy Bird、University of Manchester
プライマリケアの転帰を改善するためのコンタクトサービスとレベル認知療法の方法を比較する無作為化比較試験
この研究の目的は、待機リストの対照条件と比較することにより、レベル認知療法がプライマリケアでさまざまな問題を呈するクライアントを治療するための効果的な介入であるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Manchester、イギリス、M33 6WT
- Trafford Primary Care IAPT Services
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントを提供する能力を持ち、除外基準を満たしていない、軽度から中程度のメンタルヘルスの問題を抱えてプライマリケアサービスを受診している人。
除外基準:
- 二次介護サービスに受け入れられました。
- 16歳未満。
- メンタルヘルスの問題について有機的な根拠を持っている。 つまり、甲状腺の問題や脳損傷などの特定可能な脳の機能不全によって主に引き起こされる精神的健康問題です。
- -インフォームドコンセントを提供できません。
- 英語を話したり、読んだり、書いたり、理解したりすることはできません。
- 学習障害、脳損傷、または同様の神経障害のために、セラピストの質問を理解したり、答えたりすることができない個人。
- 適切なクリニックでのセッションに参加できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：レベル認知療法 (MOL) の方法
このアームの参加者は、3 か月間にわたって治療を受けることができます。
彼らは必要に応じて、セラピストとのセッションをスケジュールすることができます。
|
MOL では、セラピストには 2 つの目標があります。クライアントに、現在経験している問題について話してもらうことと、背景の考えが認識されるようになったことを示すと考えられている混乱について尋ねることです。
誰かが自分では解決できないと感じている問題を経験している場合、これらを適切に解決する唯一の方法は、その人の内部から変化が生じることであるという前提があります。
MOL セラピストは、その人が問題についてより生産的な方法で考えるように意識を向け直すのを助けます。
セラピストが内容ではなくプロセスに関連する質問をすることで、現在に焦点を当てています。
セラピストはアドバイスを与えず、宿題もありません。
MOL クライアントでは、必要に応じてセッションをスケジュールし、各セッションの長さを決定します。
他の名前：
|
|
NO_INTERVENTION：お問い合わせサービス
Contact Service アームは、事実上、待機リスト コントロールです。
このアームを割り当てられた参加者は、治療フェーズの 3 か月間、サービスの待機リストに残ります。
これらの参加者は、研究セラピストが提供する「連絡先サービス」にアクセスできます。ここで、研究または治療オプションに関する詳細情報が必要な場合は、彼に連絡できます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
患者健康アンケート気分サブスケール (PHQ-9)
時間枠：3ヶ月まで
|
3ヶ月まで
|
|
全般性不安障害の評価 (GAD-7)
時間枠：3ヶ月まで
|
3ヶ月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Warren Mansell、University of Manchester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月18日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。