Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное контролируемое исследование метода уровней когнитивной терапии

18 июля 2014 г. обновлено: Timothy Bird, University of Manchester

Рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее метод уровней когнитивной терапии с контактной службой для улучшения результатов в первичной медико-санитарной помощи

Целью данного исследования является определение того, является ли Метод Уровней Когнитивной Терапии эффективным вмешательством для лечения клиентов с рядом проблем в первичной медико-санитарной помощи, путем сравнения его с контрольным состоянием из списка ожидания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Любой человек, обращающийся в службы первичной медико-санитарной помощи с легкими или умеренными проблемами психического здоровья, способный дать информированное согласие и не отвечающий критериям исключения.

Критерий исключения:

  • Был принят в службы вторичного ухода.
  • Возраст до 16 лет.
  • Иметь органическую основу для своих проблем с психическим здоровьем. То есть проблемы с психическим здоровьем, которые в первую очередь вызваны идентифицируемой неисправностью мозга, такой как проблемы со щитовидной железой или черепно-мозговая травма.
  • Невозможно дать информированное согласие.
  • Не может говорить, читать, писать или понимать письменный и устный английский язык.
  • Лица, которые не смогут понять и/или ответить на вопросы терапевта из-за проблем с обучаемостью, черепно-мозговой травмы или подобных неврологических проблем.
  • Не может посещать сеансы в соответствующей клинике.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Метод Уровней Когнитивной Терапии (МОЛ)
Участники этой группы смогут получать терапию в течение 3 месяцев. Они смогут запланировать сеансы с терапевтом по мере необходимости.
Поведенческий: Метод уровней когнитивной терапии
В MOL у терапевта есть две цели: заставить клиента рассказать о своей проблеме в том виде, в каком она в настоящее время переживается, и спросить о нарушениях, которые, как считается, указывают на появление фоновых мыслей. Предполагается, что когда кто-то сталкивается с проблемами, которые, по их мнению, он не может решить, единственный способ их должным образом разрешить — это изменение, происходящее внутри этого человека. Терапевт MOL помогает человеку перенаправить свое сознание, чтобы думать о проблеме более продуктивно. Он ориентирован на настоящее, когда терапевт задает вопросы, касающиеся процесса, а не содержания. Терапевт не дает советов и не дает домашних заданий. В MOL клиенты планируют сеансы по мере необходимости и когда они чувствуют, что они им нужны, и решают, как долго должен длиться каждый сеанс.
Другие имена:
  • МОЛ
NO_INTERVENTION: Обратитесь в службу
Подразделение Contact Service фактически является элементом управления списком ожидания. Участники, получившие эту группу, останутся в списке ожидания службы в течение 3 месяцев фазы терапии. Эти участники будут иметь доступ к «Контактной службе», предоставляемой терапевтом-исследователем, где они смогут связаться с ним, если им нужна дополнительная информация об исследовании или их вариантах лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Подшкала настроения опросника здоровья пациента (PHQ-9)
Временное ограничение: до 3 месяцев
до 3 месяцев
Оценка генерализованного тревожного расстройства (GAD-7)
Временное ограничение: до 3 месяцев
до 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Manchester

Следователи

  • Главный следователь: Warren Mansell, University of Manchester

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

21 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11/NW/0736

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться