中国とアメリカにおけるうつ病に対する中医学と西洋医学の治療効果の比較
2012年3月16日 更新者：Xue Yan、Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
軽度および軽度のうつ病に対する漢方薬の治療効果を評価するためのさまざまな評価方法の比較。
調査の概要
詳細な説明
中国とアメリカでは、うつ病に対する漢方薬の治療効果の評価に大きな違いが見られます。
軽度および軽度のうつ病患者を試験として選択します。
160件の試験が含まれ、ランダムに漢方薬グループ(n=40)、鍼治療グループ(n=40)、伝統的な漢方薬心理学グループ(n=40)、理学療法グループ(n=40)に分けられます。
評価の時点は、治療前、治療後 1 週間、2 週間、4 週間、6 週間、および 12 週間です。評価ツールは一連の心理アンケートです。
そして、さまざまな方法による治療効果評価の差異のメカニズムを研究します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100053
- Guang'anmen Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ICD-10のうつ病基準によると;
- 16～70歳。
- 抗うつ薬およびその他の精神科薬を治験の2週間前に服用していないか、または上記の薬を使用していたが2週間の浄化期間がある。
- 教育レベルは中学校以上。
- 病気の経過が2週間を超えている場合。
- ボランティアとして参加し、インフォームドコンセントに署名した人
除外基準:
- 妊娠または授乳中。
- 重度のうつ病または重度の自殺傾向がある
- 遠方などの理由で治療を継続できない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心理療法
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低抵抗状態下での思考刷り込み心理療法
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実験的：鍼
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DU20、EX HN3、EX HN1、PC6、HT7、SP6を含む6つの経穴、うつ病に特化
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実験的：理学療法
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頭部に磁気刺激を与える
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実験的：漢方薬
うつ病に特化した漢方薬
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うつ病に特化した漢方薬
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心理アンケート
時間枠：治療後12週間。
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治療後12週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Weidong Wang, master、Guang'anmen Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (予想される)
2014年3月1日
研究の完了 (予想される)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月16日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年3月16日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。