Comparaison de l'effet du traitement de la médecine chinoise et de la médecine occidentale sur la dépression en Chine et en Amérique
16 mars 2012 mis à jour par: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Comparaison de différentes méthodes d'évaluation pour évaluer l'efficacité du traitement de la médecine chinoise sur la dépression mineure et légère.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Des différences significatives apparaissent sur l'évaluation de l'efficacité du traitement de la médecine chinoise sur la dépression en Chine et en Amérique.
Choisissez des patients souffrant de dépression mineure et légère comme essais.
Cent soixante essais seront inclus et divisés au hasard en groupe de médecine chinoise (n = 40), groupe d'acupuncture (n = 40), groupe de psychologie de la médecine traditionnelle chinoise (n = 40) et groupe de traitement physique (n = 40).
Les moments d'évaluation sont avant le traitement, 1 semaine, 2 semaines, 4 semaines, 6 semaines et 12 semaines après le traitement. Les outils d'évaluation sont des séries de questionnaires psychologiques.
Et étudier le mécanisme des écarts d'évaluation de l'efficacité du traitement par différentes méthodes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
160
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100053
- Guang'anmen Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Selon les critères de dépression de la CIM-10 ;
- 16-70 ans ;
- Les antidépresseurs et autres médicaments psychiatriques n'ont pas été pris deux semaines avant l'essai, ou les médicaments ci-dessus ont été utilisés mais ont une période de nettoyage de deux semaines ;
- Le niveau d'éducation est supérieur à celui du collège ;
- L'évolution de la maladie dure plus de deux semaines ;
- Volontaire pour rejoindre et signé le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Grossesse ou allaitement;
- Dépression sévère ou fortes tendances suicidaires
- longue distance ou d'autres causes qui ne peuvent pas adhérer au traitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Psychothérapie
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Psychothérapie d'empreinte de pensée sous un état de résistance inférieur
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Expérimental: acupuncture
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six points d'acupuncture dont DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, spécial pour la dépression
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Expérimental: physiothérapie
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Donner une stimulation magnétique à la tête
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Expérimental: Herbe chinoise
Herbes chinoises spéciales pour la dépression
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Herbes chinoises spéciales pour la dépression
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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questionnaires psychologiques
Délai: 12 semaines après le traitement.
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12 semaines après le traitement.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2012
Première publication (Estimation)
20 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2012
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011DFA30960
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