Confronto dell'effetto del trattamento della medicina cinese e della medicina occidentale sulla depressione in Cina e in America
16 marzo 2012 aggiornato da: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Confronto di diversi metodi di valutazione per valutare l'efficacia del trattamento della medicina cinese sulla depressione minore e lieve.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Differenze significative si mostrano sulla valutazione dell'efficacia del trattamento della medicina cinese sulla depressione in Cina e in America.
Scegli i pazienti con depressione minore e lieve come prove.
Verranno inclusi centosessanta studi e divisi casualmente in gruppo di medicina cinese (n=40), gruppo di agopuntura (n=40), gruppo di psicologia della medicina tradizionale cinese (n=40) e gruppo di trattamento fisico (n=40).
I punti temporali della valutazione sono prima del trattamento, 1 settimana, 2 settimane, 4 settimane, 6 settimane e 12 settimane dopo il trattamento. Gli strumenti di valutazione sono una serie di questionari psicologici.
E studiare il meccanismo delle variazioni di valutazione dell'efficacia del trattamento con metodi diversi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Weidong Wang, Master
- Numero di telefono: 86-10-88001261
- Email: pro_wwd@sohu.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xue Yan, doctor
- Numero di telefono: 86-10-88001178
- Email: snowater27@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100053
- Guang'anmen hospital
-
Contatto:
- Xue Yan, doctor
- Numero di telefono: 86-10-88001178
- Email: snowater27@hotmail.com
-
Contatto:
- Xueyu Lv, doctor
- Numero di telefono: 86-10-88001178
- Email: yuyu1208@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Secondo i criteri ICD-10 di depressione;
- Età 16-70;
- Antidepressivi e altri farmaci psichiatrici non sono stati assunti due settimane prima del processo, oppure i farmaci di cui sopra erano stati usati ma hanno un periodo di pulizia di due settimane;
- Il livello di istruzione è superiore alla scuola media inferiore;
- Il decorso della malattia è superiore a due settimane;
- Si offre volontario e firma il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o allattamento;
- Grave depressione o gravi tendenze suicide
- lunga distanza o altre cause che non possono aderire al trattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Psicoterapia
|
Psicoterapia dell'impronta del pensiero in uno stato di resistenza inferiore
|
|
Sperimentale: agopuntura
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sei punti di agopuntura inclusi DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, speciali per la depressione
|
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Sperimentale: fisioterapia
|
Dare stimolazione magnetica alla testa
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Sperimentale: Erba cinese
Erbe cinesi speciali per la depressione
|
Erbe cinesi speciali per la depressione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
questionari psicologici
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento.
|
12 settimane dopo il trattamento.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Weidong Wang, master, Guang'anmen hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
20 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2012
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011DFA30960
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