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Comparación del efecto del tratamiento de la medicina china y la medicina occidental sobre la depresión en China y Estados Unidos

16 de marzo de 2012 actualizado por: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Comparación de diferentes métodos de evaluación para evaluar la eficacia del tratamiento de la medicina china en la depresión leve y leve.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se muestran diferencias significativas en la evaluación de la eficacia del tratamiento de la medicina china en la depresión en China y Estados Unidos. Elija pacientes con depresión leve y leve como ensayos. Se incluirán ciento sesenta ensayos y se dividirán aleatoriamente en grupo de medicina china (n = 40), grupo de acupuntura (n = 40), grupo de psicología de medicina tradicional china (n = 40) y grupo de tratamiento físico (n = 40). Los puntos temporales de evaluación son antes del tratamiento, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas y 12 semanas después del tratamiento. Las herramientas de evaluación son una serie de cuestionarios psicológicos. Y estudiar el mecanismo de las variaciones de evaluación de la eficacia del tratamiento por diferentes métodos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Weidong Wang, Master
  • Número de teléfono: 86-10-88001261
  • Correo electrónico: pro_wwd@sohu.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100053
        • Guang'anmen hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Xueyu Lv, doctor
          • Número de teléfono: 86-10-88001178
          • Correo electrónico: yuyu1208@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De acuerdo con los criterios de depresión de la CIE-10;
  • 16-70 años;
  • No se han tomado antidepresivos y otros medicamentos psiquiátricos dos semanas antes del ensayo, o se han usado los medicamentos anteriores pero tienen un período de limpieza de dos semanas;
  • El nivel de educación es más alto que la escuela secundaria;
  • El curso de la enfermedad dura más de dos semanas;
  • Voluntario para unirse y firmó el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia;
  • Depresión severa o tiene tendencias suicidas graves
  • larga distancia u otras causas que no pueden cumplir con el tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Psicoterapia
Psicoterapia de huella de pensamiento bajo un estado de resistencia más bajo
Experimental: acupuntura
seis puntos de acupuntura que incluyen DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, especial para la depresión
Experimental: fisioterapia
Dar estimulación magnética en la cabeza
Experimental: Hierba china
Hierbas chinas especiales para la depresión
Hierbas chinas especiales para la depresión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cuestionarios psicologicos
Periodo de tiempo: 12 semanas post tratamiento.
12 semanas post tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Weidong Wang, master, Guang'anmen hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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