- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01558154
Comparación del efecto del tratamiento de la medicina china y la medicina occidental sobre la depresión en China y Estados Unidos
16 de marzo de 2012 actualizado por: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Comparación de diferentes métodos de evaluación para evaluar la eficacia del tratamiento de la medicina china en la depresión leve y leve.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se muestran diferencias significativas en la evaluación de la eficacia del tratamiento de la medicina china en la depresión en China y Estados Unidos.
Elija pacientes con depresión leve y leve como ensayos.
Se incluirán ciento sesenta ensayos y se dividirán aleatoriamente en grupo de medicina china (n = 40), grupo de acupuntura (n = 40), grupo de psicología de medicina tradicional china (n = 40) y grupo de tratamiento físico (n = 40).
Los puntos temporales de evaluación son antes del tratamiento, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas y 12 semanas después del tratamiento. Las herramientas de evaluación son una serie de cuestionarios psicológicos.
Y estudiar el mecanismo de las variaciones de evaluación de la eficacia del tratamiento por diferentes métodos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Weidong Wang, Master
- Número de teléfono: 86-10-88001261
- Correo electrónico: pro_wwd@sohu.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Xue Yan, doctor
- Número de teléfono: 86-10-88001178
- Correo electrónico: snowater27@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100053
- Guang'anmen hospital
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Contacto:
- Xue Yan, doctor
- Número de teléfono: 86-10-88001178
- Correo electrónico: snowater27@hotmail.com
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Contacto:
- Xueyu Lv, doctor
- Número de teléfono: 86-10-88001178
- Correo electrónico: yuyu1208@163.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- De acuerdo con los criterios de depresión de la CIE-10;
- 16-70 años;
- No se han tomado antidepresivos y otros medicamentos psiquiátricos dos semanas antes del ensayo, o se han usado los medicamentos anteriores pero tienen un período de limpieza de dos semanas;
- El nivel de educación es más alto que la escuela secundaria;
- El curso de la enfermedad dura más de dos semanas;
- Voluntario para unirse y firmó el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Embarazo o lactancia;
- Depresión severa o tiene tendencias suicidas graves
- larga distancia u otras causas que no pueden cumplir con el tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Psicoterapia
|
Psicoterapia de huella de pensamiento bajo un estado de resistencia más bajo
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Experimental: acupuntura
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seis puntos de acupuntura que incluyen DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, especial para la depresión
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Experimental: fisioterapia
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Dar estimulación magnética en la cabeza
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Experimental: Hierba china
Hierbas chinas especiales para la depresión
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Hierbas chinas especiales para la depresión
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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cuestionarios psicologicos
Periodo de tiempo: 12 semanas post tratamiento.
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12 semanas post tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Weidong Wang, master, Guang'anmen hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2012
Última verificación
1 de marzo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011DFA30960
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