- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01558154
Porównanie wpływu leczenia medycyny chińskiej i medycyny zachodniej na depresję w Chinach i Ameryce
16 marca 2012 zaktualizowane przez: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Porównanie różnych metod oceny w celu oceny skuteczności leczenia medycyny chińskiej w przypadku lekkiej i łagodnej depresji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Istotne różnice pojawiają się w ocenie skuteczności leczenia depresji chińską medycyną w Chinach i Ameryce.
Wybierz pacjentów z lekką i łagodną depresją jako próby.
Sto sześćdziesiąt badań zostanie włączonych i losowo podzielonych na grupę medycyny chińskiej (n=40), grupę akupunktury (n=40), grupę psychologii tradycyjnej medycyny chińskiej (n=40) i grupę leczenia fizykalnego (n=40).
Punkty czasowe oceny to okres przed leczeniem, 1 tydzień, 2 tygodnie, 4 tygodnie, 6 tygodni i 12 tygodni po leczeniu. Narzędziami oceny są serie kwestionariuszy psychologicznych.
I zbadaj mechanizm różnic w ocenie skuteczności leczenia różnymi metodami.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
160
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100053
- Guang'anmen Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Według kryteriów ICD-10 depresji;
- Wiek 16-70 lat;
- dwa tygodnie przed badaniem nie stosowano leków przeciwdepresyjnych i innych leków psychiatrycznych lub stosowano powyższe leki, ale okres ich oczyszczania wynosi dwa tygodnie;
- Poziom wykształcenia jest wyższy niż w gimnazjum;
- Przebieg choroby trwa dłużej niż dwa tygodnie;
- Zgłoś się na ochotnika i podpisz świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub laktacja;
- Ciężka depresja lub poważne tendencje samobójcze
- duża odległość lub inne przyczyny, które nie mogą stosować się do leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Psychoterapia
|
Psychoterapia odcisku myśli w niższym stanie oporu
|
|
Eksperymentalny: akupunktura
|
sześć punktów akupunktury, w tym DU20, EX HN3, EX HN1, PC6,HT7,SP6, specjalne na depresję
|
|
Eksperymentalny: fizjoterapia
|
Daj stymulację magnetyczną na głowę
|
|
Eksperymentalny: Chińskie zioło
Chińskie zioła specjalne na depresję
|
Chińskie zioła specjalne na depresję
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
kwestionariusze psychologiczne
Ramy czasowe: 12 tygodni po leczeniu.
|
12 tygodni po leczeniu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 marca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011DFA30960
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .