Vergelijking van het behandeleffect van Chinese geneeskunde en westerse geneeskunde op depressie in China en Amerika
16 maart 2012 bijgewerkt door: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Vergelijking van verschillende beoordelingsmethoden om de effectiviteit van de behandeling van de Chinese geneeskunde bij lichte en milde depressies te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn significante verschillen te zien bij de evaluatie van de effectiviteit van de behandeling van de Chinese geneeskunde bij depressie in China en Amerika.
Kies lichte en milde depressiepatiënten als proeven.
Honderdzestig onderzoeken zullen worden opgenomen en willekeurig verdeeld in Chinese geneeskundegroep (n=40), acupunctuurgroep (n=40), traditionele Chinese geneeskundepsychologiegroep (n=40) en fysieke behandelingsgroep (n=40).
Tijdstippen van beoordeling zijn vóór de behandeling, 1 week, 2 weken, 4 weken, 6 weken en 12 weken na de behandeling. De beoordelingsinstrumenten zijn reeksen psychologische vragenlijsten.
En bestudeer het mechanisme van verschillen in beoordeling van de werkzaamheid van de behandeling met verschillende methoden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
160
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Weidong Wang, Master
- Telefoonnummer: 86-10-88001261
- E-mail: pro_wwd@sohu.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Xue Yan, doctor
- Telefoonnummer: 86-10-88001178
- E-mail: snowater27@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100053
- Guang'anmen hospital
-
Contact:
- Xue Yan, doctor
- Telefoonnummer: 86-10-88001178
- E-mail: snowater27@hotmail.com
-
Contact:
- Xueyu Lv, doctor
- Telefoonnummer: 86-10-88001178
- E-mail: yuyu1208@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volgens ICD-10 criteria van depressie;
- Leeftijd 16-70;
- Antidepressiva en andere psychiatrische medicijnen zijn twee weken voor de proef niet ingenomen, of de bovenstaande medicijnen zijn gebruikt maar hebben een reinigingsperiode van twee weken;
- Het opleidingsniveau is hoger dan de middelbare school;
- Ziekteverloop is meer dan twee weken;
- Vrijwilliger om lid te worden en ondertekende de geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap of borstvoeding;
- Ernstige depressie of ernstige suïcidale neigingen hebben
- lange afstand of andere oorzaken die zich niet aan de behandeling kunnen houden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Psychotherapie
|
Gedachteafdruk Psychotherapie onder lagere weerstandstoestand
|
|
Experimenteel: acupunctuur
|
zes acupunctuurpunten inclusief DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, speciaal voor depressie
|
|
Experimenteel: fysiotherapie
|
Geef magnetische stimulatie aan het hoofd
|
|
Experimenteel: Chinees kruid
Chinese kruiden speciaal voor depressie
|
Chinese kruiden speciaal voor depressie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
psychologische vragenlijsten
Tijdsspanne: 12 weken na de behandeling.
|
12 weken na de behandeling.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Weidong Wang, master, Guang'anmen hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
20 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2011DFA30960
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chinese kruiden
-
Taichung Veterans General HospitalVoltooidRhinitis, Allergisch | Geneeskunde, traditioneel Chinees | NeusspoelingTaiwan
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooidGastritisKorea, republiek van
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooidGastritisKorea, republiek van