- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01558154
Comparação do efeito do tratamento da medicina chinesa e da medicina ocidental na depressão na China e na América
16 de março de 2012 atualizado por: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Comparação de diferentes métodos de avaliação para avaliar a eficácia do tratamento da medicina chinesa na depressão menor e leve.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Diferenças significativas aparecem na avaliação da eficácia do tratamento da medicina chinesa na depressão na China e na América.
Escolha pacientes com depressão menor e leve como ensaios.
Cento e sessenta ensaios serão incluídos e divididos aleatoriamente em grupo de medicina chinesa (n=40), grupo de acupuntura (n=40), grupo de psicologia da medicina tradicional chinesa (n=40) e grupo de tratamento físico (n=40).
Os momentos de avaliação são antes do tratamento, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas e 12 semanas após o tratamento. As ferramentas de avaliação são uma série de questionários psicológicos.
E estudar o mecanismo das variações de avaliação da eficácia do tratamento por diferentes métodos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
160
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100053
- Guang'anmen Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- De acordo com os critérios de depressão da CID-10;
- Idade 16-70;
- Antidepressivos e outras drogas psiquiátricas não foram tomadas duas semanas antes do julgamento, ou as drogas acima foram usadas, mas têm um período de limpeza de duas semanas;
- O nível de educação é superior ao ensino médio;
- O curso da doença dura mais de duas semanas;
- Voluntário para participar e Assinou o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Gravidez ou lactação;
- Depressão grave ou tendências suicidas graves
- longa distância ou outras causas que não conseguem adesão ao tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Psicoterapia
|
Psicoterapia de Impressão de Pensamento em Estado de Resistência Inferior
|
Experimental: acupuntura
|
seis pontos de acupuntura incluindo DU20, EX HN3, EX HN1, PC6,HT7,SP6, especial para depressão
|
Experimental: fisioterapia
|
Dê estimulação magnética na cabeça
|
Experimental: Erva chinesa
Ervas chinesas especiais para depressão
|
Ervas chinesas especiais para depressão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
questionários psicológicos
Prazo: 12 semanas após o tratamento.
|
12 semanas após o tratamento.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
20 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de março de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2011DFA30960
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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