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Comparação do efeito do tratamento da medicina chinesa e da medicina ocidental na depressão na China e na América

16 de março de 2012 atualizado por: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Comparação de diferentes métodos de avaliação para avaliar a eficácia do tratamento da medicina chinesa na depressão menor e leve.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Diferenças significativas aparecem na avaliação da eficácia do tratamento da medicina chinesa na depressão na China e na América. Escolha pacientes com depressão menor e leve como ensaios. Cento e sessenta ensaios serão incluídos e divididos aleatoriamente em grupo de medicina chinesa (n=40), grupo de acupuntura (n=40), grupo de psicologia da medicina tradicional chinesa (n=40) e grupo de tratamento físico (n=40). Os momentos de avaliação são antes do tratamento, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas e 12 semanas após o tratamento. As ferramentas de avaliação são uma série de questionários psicológicos. E estudar o mecanismo das variações de avaliação da eficácia do tratamento por diferentes métodos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100053
        • Guang'anmen Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • De acordo com os critérios de depressão da CID-10;
  • Idade 16-70;
  • Antidepressivos e outras drogas psiquiátricas não foram tomadas duas semanas antes do julgamento, ou as drogas acima foram usadas, mas têm um período de limpeza de duas semanas;
  • O nível de educação é superior ao ensino médio;
  • O curso da doença dura mais de duas semanas;
  • Voluntário para participar e Assinou o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou lactação;
  • Depressão grave ou tendências suicidas graves
  • longa distância ou outras causas que não conseguem adesão ao tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Psicoterapia
Psicoterapia de Impressão de Pensamento em Estado de Resistência Inferior
Experimental: acupuntura
seis pontos de acupuntura incluindo DU20, EX HN3, EX HN1, PC6,HT7,SP6, especial para depressão
Experimental: fisioterapia
Dê estimulação magnética na cabeça
Experimental: Erva chinesa
Ervas chinesas especiais para depressão
Ervas chinesas especiais para depressão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
questionários psicológicos
Prazo: 12 semanas após o tratamento.
12 semanas após o tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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