Jämförelse av behandlingseffekt av kinesisk medicin och västerländsk medicin på depression i Kina och Amerika
16 mars 2012 uppdaterad av: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Jämförelse av olika bedömningsmetoder för att utvärdera behandlingseffekten av kinesisk medicin vid mindre och lindrig depression.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Signifikanta skillnader visar på utvärderingen av behandlingseffekten av kinesisk medicin mot depression i Kina och Amerika.
Välj patienter med mindre och lindrig depression som prövningar.
Etthundrasextio försök kommer att inkluderas och slumpmässigt delas in i kinesisk medicingrupp (n=40), akupunkturgrupp (n=40), traditionell kinesisk medicinpsykologigrupp (n=40) och fysisk behandlingsgrupp (n=40).
Tidpunkter för bedömning är före behandling, 1 vecka, 2 veckor, 4 veckor, 6 veckor och 12 veckor efter behandling. Utvärderingsverktygen är serier av psykologiska frågeformulär.
Och studera mekanismen för bedömning av behandlingseffektivitetsvariationer med olika metoder.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
160
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100053
- Guang'anmen Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Enligt ICD-10 kriterier för depression;
- Ålder 16-70;
- Antidepressiva och andra psykiatriska läkemedel har inte tagits två veckor före prövningen, eller läkemedlen ovan hade använts men har en städtid på två veckor;
- Utbildningsnivån är högre än mellanstadiet;
- Sjukdomsförloppet är mer än två veckor;
- Volontär att gå med och undertecknade det informerade samtycket
Exklusions kriterier:
- Graviditet eller amning;
- Svår depression eller har allvarliga självmordstendenser
- långa avstånd eller andra orsaker som inte kan följa behandlingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Psykoterapi
|
Tankeavtryck Psykoterapi under lägre motståndstillstånd
|
|
Experimentell: akupunktur
|
sex akupunkturpunkter inklusive DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, speciellt för depression
|
|
Experimentell: fysioterapi
|
Ge magnetisk stimulering vid huvudet
|
|
Experimentell: Kinesisk ört
Kinesiska örter speciella för depression
|
Kinesiska örter speciella för depression
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
psykologiska frågeformulär
Tidsram: 12 veckor efter behandling.
|
12 veckor efter behandling.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
20 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2011DFA30960
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .