Kiinalaisen lääketieteen ja länsimaisen lääketieteen hoidon vaikutuksen vertailu masennukseen Kiinassa ja Amerikassa
perjantai 16. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Erilaisten arviointimenetelmien vertailu kiinalaisen lääketieteen hoidon tehokkuuden arvioimiseksi lievässä ja lievässä masennuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Merkittäviä eroja on havaittavissa kiinalaisen lääketieteen hoidon tehokkuuden arvioinnissa masennukseen Kiinassa ja Amerikassa.
Valitse kokeeksi lieviä ja lieviä masennuspotilaita.
Satakuusikymmentä tutkimusta otetaan mukaan ja jaetaan satunnaisesti kiinalaisen lääketieteen ryhmään (n=40), akupunktioryhmään (n=40), perinteisen kiinalaisen lääketieteen psykologian ryhmään (n=40) ja fyysisen hoidon ryhmään (n=40).
Arvioinnin aikapisteet ovat ennen hoitoa, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa hoidon jälkeen. Arviointityökalut ovat sarja psykologisia kyselylomakkeita.
Ja tutkia hoidon tehokkuuden arvioinnin varianssien mekanismia eri menetelmillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Weidong Wang, Master
- Puhelinnumero: 86-10-88001261
- Sähköposti: pro_wwd@sohu.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xue Yan, doctor
- Puhelinnumero: 86-10-88001178
- Sähköposti: snowater27@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100053
- Guang'anmen hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xue Yan, doctor
- Puhelinnumero: 86-10-88001178
- Sähköposti: snowater27@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Xueyu Lv, doctor
- Puhelinnumero: 86-10-88001178
- Sähköposti: yuyu1208@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ICD-10:n masennuksen kriteerien mukaan;
- Ikä 16-70;
- Masennuslääkkeitä ja muita psykiatrisia lääkkeitä ei ole ollut kaksi viikkoa ennen koetta tai yllä olevia lääkkeitä on käytetty, mutta puhdistusaika on kaksi viikkoa;
- Koulutustaso on yläkoulua korkeampi;
- Taudin kulku on yli kaksi viikkoa;
- Liittyi vapaaehtoiseksi ja allekirjoitti tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus tai imetys;
- Vaikea masennus tai sinulla on vakavia itsemurhataipumus
- pitkän matkan tai muista syistä, jotka eivät voi noudattaa hoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Psykoterapia
|
Ajatusjälki Psykoterapia alemman vastuksen tilassa
|
|
Kokeellinen: akupunktio
|
kuusi akupunktiopistettä mukaan lukien DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, erityinen masennukseen
|
|
Kokeellinen: fysioterapia
|
Anna magneettistimulaatiota päähän
|
|
Kokeellinen: Kiinalainen yrtti
Kiinalaiset yrtit erityisesti masennukseen
|
Kiinalaiset yrtit erityisesti masennukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
psykologiset kyselyt
Aikaikkuna: 12 viikkoa hoidon jälkeen.
|
12 viikkoa hoidon jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Weidong Wang, master, Guang'anmen hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011DFA30960
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kiinalaisia yrttejä
-
Woman'sWoman's Hospital, Louisiana; Dietitians in Integrative and Functional Medicine...Peruutettu