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Vergleich der Behandlungswirkung der chinesischen Medizin und der westlichen Medizin auf Depressionen in China und Amerika

16. März 2012 aktualisiert von: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Vergleich verschiedener Bewertungsmethoden zur Bewertung der Behandlungswirksamkeit der chinesischen Medizin bei leichten und leichten Depressionen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Signifikante Unterschiede zeigen sich bei der Bewertung der Behandlungswirksamkeit der chinesischen Medizin bei Depressionen in China und Amerika. Wählen Sie Patienten mit leichter und leichter Depression als Studien aus. Einhundertsechzig Studien werden eingeschlossen und nach dem Zufallsprinzip in eine Gruppe für chinesische Medizin (n=40), eine Akupunkturgruppe (n=40), eine Gruppe für traditionelle chinesische Medizinpsychologie (n=40) und eine Gruppe für physikalische Behandlung (n=40) aufgeteilt. Die Beurteilungszeitpunkte liegen vor der Behandlung, 1 Woche, 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen und 12 Wochen nach der Behandlung. Bei den Beurteilungsinstrumenten handelt es sich um eine Reihe psychologischer Fragebögen. Und untersuchen Sie den Mechanismus der Abweichungen bei der Bewertung der Behandlungswirksamkeit mit verschiedenen Methoden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100053
        • Guang'anmen Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gemäß den ICD-10-Kriterien einer Depression;
  • Alter 16–70;
  • Antidepressiva und andere psychiatrische Medikamente wurden zwei Wochen vor der Studie nicht eingenommen, oder die oben genannten Medikamente wurden eingenommen, haben aber eine Reinigungsdauer von zwei Wochen;
  • Das Bildungsniveau ist höher als das der Mittelschule;
  • Der Krankheitsverlauf beträgt mehr als zwei Wochen;
  • Melden Sie sich freiwillig und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft oder Stillzeit;
  • Schwere Depression oder schwere Selbstmordtendenz
  • Ferngespräche oder andere Ursachen, die die Behandlung nicht einhalten können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Psychotherapie
Sonstiges: Psychotherapie
Gedankenprägungspsychotherapie im Zustand geringerer Resistenz
Experimental: Akupunktur
Verfahren: Akupunktur
Sechs Akupunkturpunkte, darunter DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, speziell für Depressionen
Experimental: Physiotherapie
Gerät: Transkranielle Magnetstimulation
Geben Sie eine magnetische Stimulation am Kopf
Experimental: Chinesisches Kraut
Chinesische Kräuter speziell gegen Depressionen
Arzneimittel: Chinesische Kräuter
Chinesische Kräuter speziell gegen Depressionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
psychologische Fragebögen
Zeitfenster: 12 Wochen nach der Behandlung.
12 Wochen nach der Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Mitarbeiter

Massachusetts General Hospital
California Pacific Medical Center Research Institute

Ermittler

  • Studienstuhl: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2011DFA30960

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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