A kínai orvoslás és a nyugati orvoslás depresszióra gyakorolt hatásának összehasonlítása Kínában és Amerikában
2012. március 16. frissítette: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Különböző értékelési módszerek összehasonlítása a kínai orvoslás kezelési hatékonyságának értékelésére kisebb és enyhe depresszió esetén.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Jelentős különbségek mutatkoznak a kínai orvoslás depresszió kezelésének hatékonyságának értékelésében Kínában és Amerikában.
Válasszon vizsgálatként kisebb és enyhe depressziós betegeket.
Százhatvan vizsgálat kerül bele, és véletlenszerűen osztják fel kínai orvoslás csoportra (n=40), akupunktúrás csoportra (n=40), hagyományos kínai orvoslás pszichológiai csoportjára (n=40) és fizikai kezelési csoportra (n=40).
Az értékelés időpontjai a kezelés előtt, 1 hét, 2 hét, 4 hét, 6 hét és 12 hét a kezelés után. Az értékelési eszközök pszichológiai kérdőívek sorozata.
És tanulmányozza a kezelés hatékonyságának értékelési eltéréseinek mechanizmusát különböző módszerekkel.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
160
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100053
- Guang'anmen Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az ICD-10 depresszió kritériumai szerint;
- 16-70 éves kor;
- Az antidepresszánsokat és más pszichiátriai gyógyszereket nem vették be két héttel a vizsgálat előtt, vagy a fenti gyógyszereket használták, de két hét a tisztítási időszak;
- Az iskolai végzettség magasabb, mint a középiskola;
- A betegség lefolyása több mint két hét;
- Önkéntes csatlakozás, és aláírta a beleegyező nyilatkozatot
Kizárási kritériumok:
- Terhesség vagy szoptatás;
- Súlyos depresszió vagy súlyos öngyilkossági hajlam
- távolsági vagy egyéb okok miatt, akik nem tudják betartani a kezelést
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Pszichoterápia
|
Gondolatlenyomat Pszichoterápia alacsonyabb ellenállási állapotban
|
|
Kísérleti: akupunktúra
|
hat akupunktúrás pont, köztük DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, speciális depresszió esetén
|
|
Kísérleti: fizikoterápia
|
Adjon mágneses stimulációt a fején
|
|
Kísérleti: Kínai gyógynövény
Különleges kínai gyógynövények a depresszió ellen
|
Különleges kínai gyógynövények a depresszió ellen
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
pszichológiai kérdőívek
Időkeret: 12 héttel a kezelés után.
|
12 héttel a kezelés után.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. március 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2014. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2014. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. március 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. március 16.
Első közzététel (Becslés)
2012. március 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. március 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. március 16.
Utolsó ellenőrzés
2012. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2011DFA30960
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .