Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af behandlingseffekt af kinesisk medicin og vestlig medicin på depression i Kina og Amerika

16. marts 2012 opdateret af: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Sammenligning af forskellige vurderingsmetoder til at evaluere behandlingseffektiviteten af ​​kinesisk medicin på mindre og mild depression.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Signifikante forskelle viser på evalueringen af ​​behandlingseffektiviteten af ​​kinesisk medicin på depression i Kina og Amerika. Vælg mindre og lettere depressionspatienter som forsøg. Et hundrede og tres forsøg vil blive inkluderet og tilfældigt opdelt i kinesisk medicingruppe (n=40), akupunkturgruppe (n=40), traditionel kinesisk medicinpsykologigruppe (n=40) og fysisk behandlingsgruppe (n=40). Tidspunkter for vurdering er før behandling, 1 uge, 2 uger, 4 uger, 6 uger og 12 uger efter behandlingen. Vurderingsværktøjerne er serier af psykologiske spørgeskemaer. Og undersøg mekanismen for vurdering af behandlingseffektivitetsvariationer ved forskellige metoder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100053
        • Guang'anmen Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ifølge ICD-10 kriterier for depression;
  • Alder 16-70;
  • Antidepressiva og andre psykiatriske lægemidler er ikke blevet taget to uger før forsøget, eller ovennævnte lægemidler var blevet brugt, men har en rengøringsperiode på to uger;
  • Uddannelsesniveauet er højere end ungdomsskolen;
  • Sygdomsforløb er mere end to uger;
  • Meld dig frivilligt til og underskrev det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller amning;
  • Alvorlig depression eller har alvorlige selvmordstendenser
  • lang afstand eller andre årsager, der ikke kan overholde behandlingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Psykoterapi
Andet: Psykoterapi
Tankeaftryk Psykoterapi under lavere modstandstilstand
Eksperimentel: akupunktur
Procedure: akupunktur
seks akupunkturpunkter inklusive DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, specielt til depression
Eksperimentel: fysioterapi
Enhed: Transkraniel magnetisk stimulering
Giv magnetisk stimulation ved hovedet
Eksperimentel: Kinesisk urt
Kinesiske urter specielt til depression
Medicin: Kinesiske urter
Kinesiske urter specielt til depression

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
psykologiske spørgeskemaer
Tidsramme: 12 uger efter behandling.
12 uger efter behandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Samarbejdspartnere

Massachusetts General Hospital
California Pacific Medical Center Research Institute

Efterforskere

  • Studiestol: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2012

Først opslået (Skøn)

20. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011DFA30960

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Kinesiske urter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner