중국과 미국의 우울증에 대한 한의학과 서양의학의 치료 효과 비교
2012년 3월 16일 업데이트: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
경증 및 경증 우울증에 대한 한약의 치료 효능을 평가하기 위한 다양한 평가 방법의 비교.
연구 개요
상세 설명
중국과 미국의 우울증에 대한 한의학의 치료 효능 평가에서 유의한 차이가 나타났다.
경미하고 가벼운 우울증 환자를 시험으로 선택하십시오.
160건의 임상시험이 포함되고 무작위로 한의학 그룹(n=40), 침술 그룹(n=40), 한의학 심리학 그룹(n=40) 및 물리 치료 그룹(n=40)으로 나뉩니다.
평가 시점은 치료 전, 치료 1주, 2주, 4주, 6주 및 12주입니다. 평가 도구는 일련의 심리 설문지입니다.
그리고 다양한 방법에 의한 치료 효능 평가 분산의 메커니즘을 연구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100053
- Guang'anmen Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ICD-10 우울증 기준에 따름;
- 16-70세;
- 항우울제 및 기타 정신과 약물이 시험 전 2주 동안 투여되지 않았거나 위의 약물을 사용했지만 2주의 치료 기간을 갖습니다.
- 교육 수준은 중학교 이상입니다.
- 질병 경과는 2주 이상입니다.
- 자원 봉사 참여 및 정보에 입각한 동의서 서명
제외 기준:
- 임신 또는 수유
- 심각한 우울증 또는 심각한 자살 경향이 있는 경우
- 장거리 또는 기타 원인으로 치료를 순응할 수 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심리치료
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저항이 낮은 상태에서의 사고각인 심리치료
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실험적: 침 요법
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DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6을 포함한 6개의 경혈, 우울증 특수
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실험적: 물리치료
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머리에 자기 자극을 준다
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실험적: 중국 허브
우울증에 특화된 한약
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우울증에 특화된 한약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심리 설문지
기간: 치료 후 12주.
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치료 후 12주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 16일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
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한약재에 대한 임상 시험
-
Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine완전한