Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение лечебного эффекта китайской медицины и западной медицины на депрессию в Китае и Америке

16 марта 2012 г. обновлено: Xue Yan, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Сравнение различных методов оценки эффективности лечения китайской медициной при легкой и легкой депрессии.

Обзор исследования

Подробное описание

Существенные различия проявляются в оценке эффективности лечения депрессии китайской медициной в Китае и Америке. Выберите пациентов с легкой и легкой депрессией в качестве испытаний. Сто шестьдесят испытаний будут включены и случайным образом разделены на группу китайской медицины (n = 40), группу акупунктуры (n = 40), группу психологии традиционной китайской медицины (n = 40) и группу физического лечения (n = 40). Временные точки оценки: до лечения, 1 неделя, 2 недели, 4 недели, 6 недель и 12 недель после лечения. Инструментами оценки являются серии психологических опросников. И изучить механизм различий в оценке эффективности лечения разными методами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100053
        • Guang'anmen Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • По критериям депрессии МКБ-10;
  • Возраст 16-70 лет;
  • Антидепрессанты и другие психиатрические препараты не принимались за две недели до суда, или вышеперечисленные препараты использовались, но имеют период очистки две недели;
  • Уровень образования выше младших классов средней школы;
  • Течение заболевания более двух недель;
  • Доброволец присоединиться и подписал информированное согласие

Критерий исключения:

  • Беременность или лактация;
  • Тяжелая депрессия или серьезные суицидальные наклонности
  • большое расстояние или другие причины, которые не могут придерживаться лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Психотерапия
Психотерапия отпечатков мыслей в состоянии низкого сопротивления
Экспериментальный: иглоукалывание
шесть точек акупунктуры, включая DU20, EX HN3, EX HN1, PC6, HT7, SP6, специально для депрессии
Экспериментальный: физиотерапия
Сделайте магнитную стимуляцию головы
Экспериментальный: Китайская трава
Китайские травы от депрессии
Китайские травы от депрессии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
психологические опросники
Временное ограничение: 12 недель после лечения.
12 недель после лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Weidong Wang, master, Guang'anmen Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться