成人心臓手術における心臓集中治療室での長期滞在の周術期予測
2012年11月10日 更新者：Thepakorn Sathitkarnmanee
心肺バイパスを伴う成人心臓手術における心臓集中治療室での長期滞在の周術期予測
この研究の目的は、人工心肺装置を使用した成人心臓手術における心臓集中治療室 (CICU) での長期滞在を予測するために、術中の修正 SOFA スコアと周術期の臨床因子を使用したモデルを作成することです。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
心肺バイパス (CPB) を使用した心臓手術は、一般に全身性の炎症反応を伴い、周術期の生命を脅かす合併症や多臓器不全症候群を悪化させます。
これらの機能により、CICU での滞在が長くなる可能性があります。
周術期の臨床危険因子の多くは、CICU 滞在の延長につながる有害な転帰の一因となります。
研究者がこれらの術中臨床危険因子が CICU 滞在の延長に及ぼす影響を特定するモデルを作成できれば
研究の種類
観察的
入学 (実際)
164
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Khon Kaen、タイ、40002
- Queen Sirikit Heart Center
-
Khon Kaen、タイ、40002
- Queen Sirikit Heart Cenrter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CPBによる待機的心臓手術を受けた成人患者
説明
包含基準:
- CPBによる待機的心臓手術を受けた成人患者
除外基準:
- 18歳未満
- 緊急手術が必要な
- 大動脈内バルーンポンプが必要
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
待機的心臓手術を受けた患者
CPBによる待機的心臓手術を受けた成人患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
長期CICU患者における周術期の臨床危険因子の調整されたオッズ比
時間枠：CPBから24時間後
|
サイトカインの調査と白血球数の測定のために血液サンプルを収集しました。
臨床スコアリング システム、主要な周術期臨床危険因子が計算され、各時点で記録されました。
CICU滞在延長の各因子について単変量オッズ比を計算した。
これらの重要な要因は、調整されたオッズ比の分析のためのロジスティック回帰モデルに組み込まれました。
次に、CICU 長期滞在モデルを構築します。
|
CPBから24時間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月20日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月10日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HE541122
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。