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성인 심장외과의 심장중환자실 장기체류 예측

2012년 11월 10일 업데이트: Thepakorn Sathitkarnmanee

심폐우회술을 이용한 성인 심장외과의 심장중환자실 장기체류 예측

본 연구의 목적은 인공심폐기를 이용한 성인 심장수술을 위한 심장집중치료실(CICU)에서의 장기간 체류를 예측하기 위해 수술 중 수정된 SOFA 점수와 수술 전후 임상 요인을 사용하여 모델을 만드는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

심폐 우회술(CPB)을 이용한 심장 수술은 일반적으로 수술 전후의 생명을 위협하는 합병증 및 다발성 장기 기능 장애 증후군을 악화시키는 전신 염증 반응과 관련이 있습니다. 이러한 기능은 CICU 체류 기간을 연장할 수 있습니다. 많은 수술 전후 임상 위험 요인이 CICU 체류 기간을 연장시키는 불리한 결과에 기여합니다. 조사관이 이러한 수술 중 임상 위험 요인이 CICU 체류 기간 연장에 미치는 영향을 식별하는 모델을 만들 수 있는 경우

연구 유형

관찰

등록 (실제)

164

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Queen Sirikit Heart Center
      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Queen Sirikit Heart Cenrter

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CPB로 선택적 심장 수술을 받은 성인 환자

설명

포함 기준:

  • CPB로 선택적 심장 수술을 받은 성인 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 응급 수술이 필요한
  • 대동맥 내 풍선 펌프가 필요한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
선택적 심장 수술 환자
CPB로 선택적 심장 수술을 받은 성인 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연장된 CICU 환자에서 수술 전후 임상 위험 인자의 조정된 승산비
기간: CPB 후 24시간
사이토카인 조사 및 백혈구 계수를 위해 혈액 샘플을 수집했습니다. 임상 스코어링 시스템, 주요 수술 전후 임상 위험 인자를 계산하고 각 시점에서 기록했습니다. 장기 CICU 체류에 대한 각 요인에 대해 단변량 교차비를 계산했습니다. 이러한 중요한 요소는 조정된 승산비 분석을 위한 로지스틱 회귀 모델에 포함되었습니다. 그런 다음 CICU 장기 체류 모델을 구축합니다.
CPB 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 20일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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