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褥瘡のリスクと褥瘡分類を評価するための E ラーニング プログラムの評価 - パイロット研究

2014年10月22日 更新者:Oslo University Hospital

褥瘡に対する患者のリスクと褥瘡の分類を評価する看護師の能力に対する E ラーニングの効果を評価するためのランダム化比較試験

この研究の目的は、ブレーデンのリスク評価スケールと褥瘡分類を使用するノルウェーの看護師の能力を向上させるために、e ラーニングが従来の教室での教育よりも効果的であるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどの褥瘡 (PU) は予防可能であり、患者の皮膚と褥瘡の危険因子を評価することが最初のステップです。 疫学研究もPUの予防において重要な要素であり、標準化された定義とツールに基づいた一貫した登録が必要です。 この作業ではスタッフの知識が非常に重要です。 しかし、信頼できる褥瘡の分類と褥瘡のリスク評価の観点から、看護スタッフの間で褥瘡の知識が不足している蔓延に関するノルウェーのパイロット研究を示した。 パイロット研究では、褥瘡の発生率を減らし、将来の研究でデータの品質を確保するためのトレーニングの必要性が示されました。

E ラーニングは従来のコースに代わるものであり、このトレーニング方法をより多くの担当者に提供できるため、トレーニングの合理化と標準化に役立ちます。 これは、リスク評価手段の使用やPUの分類に対処するノルウェーのeラーニングプログラムとして設計されたものではありません。 私たちは、PU の分類とリスク評価に関する人材を訓練するための 1 つのプログラムを開発し、これを評価する予定です。 このプログラムは褥瘡の予防に重要な貢献をするだけでなく、褥瘡の有病率に関する多施設共同研究の実施にも使用されるであろう。

看護師は、講義、e ラーニング、または対照グループにランダムに割り当てられます。 講義とeラーニングは同じ内容です。 看護師は、介入前後の 5 つの患者の症例をブレーデンスケールで採点し、介入前と介入後の 20 枚のさまざまなカテゴリーの褥瘡の写真を記録します。 対照群は事前テストのみを行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 身体病棟、救急病棟、外科部門、集中治療室、回復期、養護施設または在宅医療で働く正看護師および大学院看護師

除外基準:

  • 産科病棟、小児科病棟、精神科病棟で勤務

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:従来の教室トレーニング
ある看護師グループは、ブレーデンスケールと褥瘡分類について学ぶための伝統的な教室トレーニングを受けています
ブレーデンスケールと褥瘡の分類
他の:eラーニング
ある看護師グループは、ブレーデンスケールと褥瘡の分類について学ぶためのトレーニング方法としてeラーニングを受けています
ブレーデンスケールと褥瘡の分類

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブレーデンスケールスコア
時間枠:24週間まで
5 人の患者症例のサブスケールと合計の両方が、ベースライン (介入の直前と直後) でブレーデン スケールを使用して収集され、介入によってスコアに変化が生じているかどうかが確認されます。 12週間後と24週間後に知識が残っているかどうかを確認します。
24週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
褥瘡の分類
時間枠:24週間まで
さまざまなカテゴリーの褥瘡の写真は、正常な皮膚、カテゴリー 1、2、3、または 4 によってスコア付けされます。ベースライン (介入の直前および直後) は、介入によってスコアに変化が生じているかどうかを確認します。 12週間後と24週間後に知識が残っているかどうかを確認します。
24週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ida M. Bredesen, PhDcandidate、Oslo University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月28日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月22日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2012/471

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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