Painehaavojen riskin ja painehaavojen luokittelun arvioimiseen tarkoitetun verkko-oppimisohjelman arviointi - pilottitutkimus
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioimaan verkko-oppimisen vaikutusta sairaanhoitajien kykyyn arvioida potilaan riskiä painehaavoille ja painehaavojen luokittelua
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suurin osa painehaavoista (PU) voidaan ehkäistä, ja potilaan ihon ja painehaavojen riskitekijöiden arviointi on ensimmäinen askel. Epidemiologiset tutkimukset ovat myös tärkeä osa PU:n ehkäisyä ja edellyttävät johdonmukaista rekisteröintiä, joka perustuu standardoituihin määritelmiin ja työkaluihin. Henkilökunnan osaaminen on tässä työssä ratkaisevan tärkeää. Kuitenkin osoitti norjalaisen pilottitutkimuksen PU-puutostiedon yleisyydestä hoitohenkilökunnan keskuudessa luotettavan PU-luokituksen ja PU-riskin arvioinnin kannalta. Pilottitutkimus osoitti koulutuksen tarpeen painehaavojen ilmaantuvuuden vähentämiseksi ja tiedon laadun varmistamiseksi tulevissa tutkimuksissa.
Verkko-oppiminen on vaihtoehto perinteisille kursseille ja auttaa tehostamaan ja yhdenmukaistamaan koulutusta mahdollistamalla suuremman henkilöstömäärän tavoittamisen tällä koulutusmenetelmällä. Se ei ole suunniteltu norjalaiseksi verkko-oppimisohjelmaksi, joka käsittelee riskinarviointivälineen käyttöä tai PU:n luokittelua. Olemme kehittäneet yhden ohjelman henkilöstön PU-luokituksen ja riskinarvioinnin kouluttamiseksi ja suunnittelemme sen arvioimista. Ohjelma tulee olemaan tärkeä panos PU:n ennaltaehkäisyyn, ja ohjelmaa käytetään PU:n esiintyvyyden monikeskustutkimuksen toteuttamisessa.
Sairaanhoitajat valitsevat satunnaisesti luennolle, verkko-opiskelulle tai kontrolliryhmään. Luento ja verkko-opiskelu perustuvat samaan sisältöön. Sairaanhoitajat arvioivat viisi potilastapausta, joissa on braden-asteikko ennen ja jälkeen interventiota sekä 20 kuvaa painehaavoista eri luokissa ennen ja 40 sen jälkeen. Kontrolliryhmä tekee vain esitestin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- somaattisella osastolla, päivystysosastolla, leikkausosastolla, teho-osastolla, toipumisessa, hoitokodissa tai kotihoidossa työskentelevä rekisteröity sairaanhoitaja ja jatkohoitaja
Poissulkemiskriteerit:
- työskentelee synnytysosastolla, lastenosastolla, psykiatrisella osastolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: perinteinen Classroom koulutus
yksi ryhmä sairaanhoitajia saa perinteisen luokkahuoneen koulutuksen saadakseen tietoa braden-asteikko- ja painehaavojen luokittelusta
|
Bradenin asteikon ja painehaavan luokitus
|
|
Muut: e-oppiminen
yksi ryhmä sairaanhoitajia saa e-oppimista koulutusmenetelmänä, jolla opitaan painehaavan asteikkoa ja luokittelua
|
Bradenin asteikon ja painehaavan luokitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bradenin asteikon pisteet
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
Sekä aliasteikko että kokonaissumma viidestä potilastapauksesta kerätään Bradenin asteikolla lähtötasolla (juuri ennen toimenpidettä ja heti sen jälkeen), jotta nähdään, muuttaako interventio pistemäärää.
Viikon 12 ja 24 kohdalla nähdään, säilyykö tieto.
|
jopa 24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painehaavojen luokitus
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
Painehaavakuvat eri luokissa pisteytetään normaalin ihon mukaan, luokka 1,2, 3 tai 4. Lähtötilanne (juuri ennen toimenpidettä ja heti sen jälkeen) nähdäksesi, antaako interventio muutosta pisteytykseen.
Viikon 12 ja 24 kohdalla nähdään, säilyykö tieto.
|
jopa 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012/471
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .