Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een e-learningprogramma voor het beoordelen van het risico op decubitus en de classificatie van decubitus - een pilotstudie

22 oktober 2014 bijgewerkt door: Oslo University Hospital

Gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect van e-learning te evalueren op het vermogen van verpleegkundigen om het risico van de patiënt op decubitus en de classificatie van decubitus te beoordelen

Het doel van deze studie is om vast te stellen of e-learning effectiever is dan traditioneel klassikaal onderwijs bij noorse verpleegkundigen om de Braden-risicobeoordelingsschaal en decubitusclassificatie te gebruiken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De meeste decubituswonden kunnen worden voorkomen en beoordeling van de huid van de patiënt en risicofactoren voor decubitus is de eerste stap. Epidemiologische studies zijn ook een belangrijk element in de preventie van PU en vereisen een consistente registratie op basis van gestandaardiseerde definities en tools. Kennis van het personeel is cruciaal in dit werk. Uit een Noors pilotonderzoek bleek echter de prevalentie van PU-deficiënte kennis onder verplegend personeel in termen van betrouwbare classificatie van PU en PU-risicobeoordeling. De pilootstudie toonde de behoefte aan training om de incidentie van decubitus te verminderen en om de kwaliteit van de gegevens in toekomstige studies te waarborgen.

E-learning is een alternatief voor traditionele cursussen en zal helpen de training te stroomlijnen en te standaardiseren doordat een groter aantal personeelsleden met deze trainingsmethode kan worden bereikt. Het is geen Noors e-learningprogramma dat het gebruik van een risicobeoordelingsinstrument of classificatie van PU behandelt. We hebben één programma ontwikkeld om personeel te trainen in de PU-classificatie en risicobeoordeling en zijn van plan dit te evalueren. Het programma zal een belangrijke bijdrage leveren aan de PU-preventie en het programma zal worden gebruikt bij de uitvoering van een multicenter prevalentieonderzoek naar de PU-prevalentie.

Verpleegkundigen wijzen willekeurig een lezing, e-learning of een controlegroep toe. Het hoorcollege en de e-learning zijn gebaseerd op dezelfde inhoud. De verpleegkundigen scoren vijf patiëntencasussen met bradenschaal voor en na interventie en 20 foto's van decubitus in verschillende categorieën voor en 40 na interventie. De controlegroep doet alleen een pretest.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Oslo, Noorwegen, 0424
        • Oslo University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gediplomeerd verpleegkundige en postdoctoraal verpleegkundige werkzaam op somatische afdeling, spoedeisende hulp, chirurgische afdeling, intensive care, recovery, verpleeghuis of thuiszorg

Uitsluitingscriteria:

  • werkzaam op kraamafdeling, kinderafdeling, psychiatrische afdeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: traditionele klassikale training
een groep verpleegkundigen krijgt een traditionele klassikale training om meer te weten te komen over de schaal van braden en de classificatie van decubitus
Bradenschaal en classificatie van decubitus
Ander: e-leren
een groep verpleegkundigen krijgt e-learning als trainingsmethode om meer te weten te komen over de bradenschaal en classificatie van decubitus
Bradenschaal en classificatie van decubitus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Braden-schaalscore
Tijdsspanne: tot 24 weken
Zowel de subschaal als de totale som van vijf patiëntencasussen worden verzameld met behulp van de Braden-schaal bij baseline (vlak voor en direct na de interventie) om te zien of de interventie een verandering in de score geeft. Met 12 weken en 24 weken kijken of de kennis blijft.
tot 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Classificatie van decubitus
Tijdsspanne: tot 24 weken
foto's van decubitus in verschillende categorieën worden gescoord per normale huid, categorie 1, 2, 3 of 4. Basislijn (vlak voor en vlak na de ingreep) om te zien of de ingreep een verandering in de score geeft. Met 12 weken en 24 weken kijken of de kennis blijft.
tot 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

30 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012/471

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren