- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01567410
Evaluatie van een e-learningprogramma voor het beoordelen van het risico op decubitus en de classificatie van decubitus - een pilotstudie
Gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect van e-learning te evalueren op het vermogen van verpleegkundigen om het risico van de patiënt op decubitus en de classificatie van decubitus te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De meeste decubituswonden kunnen worden voorkomen en beoordeling van de huid van de patiënt en risicofactoren voor decubitus is de eerste stap. Epidemiologische studies zijn ook een belangrijk element in de preventie van PU en vereisen een consistente registratie op basis van gestandaardiseerde definities en tools. Kennis van het personeel is cruciaal in dit werk. Uit een Noors pilotonderzoek bleek echter de prevalentie van PU-deficiënte kennis onder verplegend personeel in termen van betrouwbare classificatie van PU en PU-risicobeoordeling. De pilootstudie toonde de behoefte aan training om de incidentie van decubitus te verminderen en om de kwaliteit van de gegevens in toekomstige studies te waarborgen.
E-learning is een alternatief voor traditionele cursussen en zal helpen de training te stroomlijnen en te standaardiseren doordat een groter aantal personeelsleden met deze trainingsmethode kan worden bereikt. Het is geen Noors e-learningprogramma dat het gebruik van een risicobeoordelingsinstrument of classificatie van PU behandelt. We hebben één programma ontwikkeld om personeel te trainen in de PU-classificatie en risicobeoordeling en zijn van plan dit te evalueren. Het programma zal een belangrijke bijdrage leveren aan de PU-preventie en het programma zal worden gebruikt bij de uitvoering van een multicenter prevalentieonderzoek naar de PU-prevalentie.
Verpleegkundigen wijzen willekeurig een lezing, e-learning of een controlegroep toe. Het hoorcollege en de e-learning zijn gebaseerd op dezelfde inhoud. De verpleegkundigen scoren vijf patiëntencasussen met bradenschaal voor en na interventie en 20 foto's van decubitus in verschillende categorieën voor en 40 na interventie. De controlegroep doet alleen een pretest.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gediplomeerd verpleegkundige en postdoctoraal verpleegkundige werkzaam op somatische afdeling, spoedeisende hulp, chirurgische afdeling, intensive care, recovery, verpleeghuis of thuiszorg
Uitsluitingscriteria:
- werkzaam op kraamafdeling, kinderafdeling, psychiatrische afdeling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: traditionele klassikale training
een groep verpleegkundigen krijgt een traditionele klassikale training om meer te weten te komen over de schaal van braden en de classificatie van decubitus
|
Bradenschaal en classificatie van decubitus
|
|
Ander: e-leren
een groep verpleegkundigen krijgt e-learning als trainingsmethode om meer te weten te komen over de bradenschaal en classificatie van decubitus
|
Bradenschaal en classificatie van decubitus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Braden-schaalscore
Tijdsspanne: tot 24 weken
|
Zowel de subschaal als de totale som van vijf patiëntencasussen worden verzameld met behulp van de Braden-schaal bij baseline (vlak voor en direct na de interventie) om te zien of de interventie een verandering in de score geeft.
Met 12 weken en 24 weken kijken of de kennis blijft.
|
tot 24 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Classificatie van decubitus
Tijdsspanne: tot 24 weken
|
foto's van decubitus in verschillende categorieën worden gescoord per normale huid, categorie 1, 2, 3 of 4. Basislijn (vlak voor en vlak na de ingreep) om te zien of de ingreep een verandering in de score geeft.
Met 12 weken en 24 weken kijken of de kennis blijft.
|
tot 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2012/471
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .