Évaluation d'un programme d'apprentissage en ligne pour l'évaluation du risque d'escarres et la classification des escarres - une étude pilote
Essai contrôlé randomisé pour évaluer l'effet de l'apprentissage en ligne sur la capacité des infirmières à évaluer le risque d'escarres des patients et la classification des escarres
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La plupart des escarres peuvent être évitées et l'évaluation de la peau du patient et des facteurs de risque d'escarres est la première étape. Les études épidémiologiques sont également un élément important dans la prévention de l'escarre et nécessitent un enregistrement cohérent basé sur des définitions et des outils standardisés. Les connaissances du personnel sont essentielles dans ce travail. Cependant, une étude pilote norvégienne a montré la prévalence des connaissances déficientes en PU chez le personnel infirmier en termes de classification fiable des PU et d'évaluation des risques en PU. L'étude pilote a montré la nécessité d'une formation pour réduire l'incidence des escarres et pour assurer la qualité des données dans les études futures.
L'apprentissage en ligne est une alternative aux cours traditionnels et contribuera à rationaliser et à standardiser la formation en permettant d'atteindre un plus grand nombre de personnes avec cette méthode de formation. Il ne s'agit pas d'un programme norvégien d'apprentissage en ligne qui traite de l'utilisation d'un instrument d'évaluation des risques ou de la classification des PU. Nous avons développé un programme pour former le personnel à la classification PU et à l'évaluation des risques et prévoyons de l'évaluer. Le programme sera une contribution importante à la prévention de l'UP et le programme sera utilisé dans l'exécution d'une étude de prévalence multicentrique de l'UP.
Les infirmières seront affectées au hasard à un cours magistral, à un apprentissage en ligne ou à un groupe témoin. Le cours magistral et le e-learning sont basés sur le même contenu. Les infirmières marqueront cinq cas de patients avec une échelle de Braden avant et après l'intervention et 20 images d'escarres dans différentes catégories avant et 40 après l'intervention. Le groupe de contrôle ne fera qu'un prétest.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Oslo, Norvège, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- infirmière autorisée et infirmière postdoctorale travaillant dans un service somatique, un service d'urgence, un service de chirurgie, une unité de soins intensifs, une convalescence, une maison de retraite ou des soins à domicile
Critère d'exclusion:
- travaillant en maternité, en pédiatrie, en psychiatrie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: formation traditionnelle en classe
un groupe d'infirmières reçoit une formation en classe traditionnelle pour se familiariser avec l'échelle de braden et la classification des escarres
|
Échelle de Braden et classification des escarres
|
|
Autre: apprentissage en ligne
un groupe d'infirmières reçoit une formation en ligne comme méthode de formation pour en savoir plus sur l'échelle de braden et la classification des escarres
|
Échelle de Braden et classification des escarres
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle de Braden
Délai: jusqu'à 24 semaines
|
La sous-échelle et la somme totale sur cinq cas de patients sont collectées à l'aide de l'échelle de Braden au départ (juste avant et juste après l'intervention) pour voir si l'intervention modifie le score.
A 12 semaines et 24 semaines pour voir si les connaissances restent.
|
jusqu'à 24 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Classification des escarres
Délai: jusqu'à 24 semaines
|
les photos d'escarre dans différentes catégories sont notées par peau normale, catégorie 1,2, 3 ou 4. Ligne de base (juste avant et juste après l'intervention) pour voir si l'intervention modifie le score.
A 12 semaines et 24 semaines pour voir si les connaissances restent.
|
jusqu'à 24 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012/471
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .