Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

E-learning program értékelése a nyomási fekély kockázatának felmérésére és a nyomási fekélyek osztályozására – kísérleti tanulmány

2014. október 22. frissítette: Oslo University Hospital

Véletlenszerű, kontrollált vizsgálat az e-learning hatásának értékelésére az ápolónők azon képességére, hogy felmérjék a betegek nyomási fekélyeinek kockázatát és a nyomási fekélyek osztályozását

A tanulmány célja annak megállapítása, hogy az e-learning hatékonyabb, mint a hagyományos tantermi oktatás a norvég ápolónőknél a Braden kockázatértékelési skála és a nyomási fekély osztályozás használatára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A legtöbb nyomási fekély (PU) megelőzhető, és az első lépés a páciens bőrének és a nyomási fekélyek kockázati tényezőinek felmérése. Az epidemiológiai vizsgálatok szintén fontos elemei a PU megelőzésének, és egységes definíciókon és eszközökön alapuló következetes regisztrációt igényelnek. Ebben a munkában kulcsfontosságú a személyzet ismerete. Azonban egy norvég kísérleti tanulmány a PU-hiányos ismeretek elterjedtségéről az ápolószemélyzet körében a PU megbízható osztályozása és a PU-kockázatértékelés szempontjából mutatott be. A kísérleti tanulmány kimutatta, hogy képzésre van szükség a nyomási fekélyek előfordulásának csökkentése és az adatok minőségének biztosítása érdekében a jövőbeni vizsgálatok során.

Az e-learning a hagyományos kurzusok alternatívája, és elősegíti a képzés egyszerűsítését és szabványosítását azáltal, hogy ezzel a képzési módszerrel nagyobb számú személyzetet érhet el. Ez nem egy norvég e-learning program, amely a kockázatértékelési eszköz használatával vagy a PU osztályozásával foglalkozik. Kidolgoztunk egy programot a személyzet képzésére a PU-osztályozás és a kockázatértékelés terén, és tervezzük ennek értékelését. A program fontos hozzájárulás lesz a PU-prevalenciához, és a programot a PU-prevalencia többközpontú prevalencia vizsgálatának végrehajtásában fogják használni.

Az ápolónők véletlenszerűen beosztanak egy előadást, e-learninget vagy egy kontrollcsoportot. Az előadás és az e-learning azonos tartalomra épül. Az ápolónők öt betegesetet pontoznak braden skálával a beavatkozás előtt és után, valamint 20 képet a nyomási fekélyekről különböző kategóriákban a beavatkozás előtt és 40-en. A kontrollcsoport csak előtesztet végez.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

68

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Oslo, Norvégia, 0424
        • Oslo University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • szomatikus osztályon, sürgősségi osztályon, sebészeti osztályon, intenzív osztályon, gyógyulásban, idősotthonban vagy otthoni ápolásban dolgozó regisztrált ápolónő és posztgraduális ápolónő

Kizárási kritériumok:

  • dolgozik szülészeten, gyermekosztályon, pszichiátrián

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: hagyományos osztálytermi képzés
Az ápolók egy csoportja hagyományos osztálytermi képzésben részesül, hogy megismerje a braden skála és a nyomási fekélyek osztályozását
Braden skála és nyomásfekély osztályozása
Egyéb: e-learning
Az ápolók egy csoportja e-learningben részesül képzési módszerként, hogy megismerje a nyomási fekély skáláját és osztályozását.
Braden skála és nyomásfekély osztályozása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Braden skála pontszáma
Időkeret: 24 hétig
Mind az alskálát, mind az öt betegeset teljes összegét a Braden-skála segítségével gyűjtik össze az alapvonalon (közvetlenül a beavatkozás előtt és közvetlenül utána), hogy megnézzék, a beavatkozás változtat-e a pontszámban. 12 hetesen és 24 hetesen hátha megmarad a tudás.
24 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyomásfekély osztályozás
Időkeret: 24 hétig
A különböző kategóriákba tartozó nyomási fekélyfotókat normál bőr szerint értékelik, 1., 2., 3. vagy 4. kategória. Kiindulási helyzet (közvetlenül a beavatkozás előtt és közvetlenül utána), hogy megtudja, a beavatkozás változtat-e a pontszámon. 12 hetesen és 24 hetesen hátha megmarad a tudás.
24 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. március 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. március 28.

Első közzététel (Becslés)

2012. március 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. október 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. október 22.

Utolsó ellenőrzés

2014. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2012/471

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel