- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01567410
E-learning program értékelése a nyomási fekély kockázatának felmérésére és a nyomási fekélyek osztályozására – kísérleti tanulmány
Véletlenszerű, kontrollált vizsgálat az e-learning hatásának értékelésére az ápolónők azon képességére, hogy felmérjék a betegek nyomási fekélyeinek kockázatát és a nyomási fekélyek osztályozását
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A legtöbb nyomási fekély (PU) megelőzhető, és az első lépés a páciens bőrének és a nyomási fekélyek kockázati tényezőinek felmérése. Az epidemiológiai vizsgálatok szintén fontos elemei a PU megelőzésének, és egységes definíciókon és eszközökön alapuló következetes regisztrációt igényelnek. Ebben a munkában kulcsfontosságú a személyzet ismerete. Azonban egy norvég kísérleti tanulmány a PU-hiányos ismeretek elterjedtségéről az ápolószemélyzet körében a PU megbízható osztályozása és a PU-kockázatértékelés szempontjából mutatott be. A kísérleti tanulmány kimutatta, hogy képzésre van szükség a nyomási fekélyek előfordulásának csökkentése és az adatok minőségének biztosítása érdekében a jövőbeni vizsgálatok során.
Az e-learning a hagyományos kurzusok alternatívája, és elősegíti a képzés egyszerűsítését és szabványosítását azáltal, hogy ezzel a képzési módszerrel nagyobb számú személyzetet érhet el. Ez nem egy norvég e-learning program, amely a kockázatértékelési eszköz használatával vagy a PU osztályozásával foglalkozik. Kidolgoztunk egy programot a személyzet képzésére a PU-osztályozás és a kockázatértékelés terén, és tervezzük ennek értékelését. A program fontos hozzájárulás lesz a PU-prevalenciához, és a programot a PU-prevalencia többközpontú prevalencia vizsgálatának végrehajtásában fogják használni.
Az ápolónők véletlenszerűen beosztanak egy előadást, e-learninget vagy egy kontrollcsoportot. Az előadás és az e-learning azonos tartalomra épül. Az ápolónők öt betegesetet pontoznak braden skálával a beavatkozás előtt és után, valamint 20 képet a nyomási fekélyekről különböző kategóriákban a beavatkozás előtt és 40-en. A kontrollcsoport csak előtesztet végez.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Oslo, Norvégia, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- szomatikus osztályon, sürgősségi osztályon, sebészeti osztályon, intenzív osztályon, gyógyulásban, idősotthonban vagy otthoni ápolásban dolgozó regisztrált ápolónő és posztgraduális ápolónő
Kizárási kritériumok:
- dolgozik szülészeten, gyermekosztályon, pszichiátrián
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: hagyományos osztálytermi képzés
Az ápolók egy csoportja hagyományos osztálytermi képzésben részesül, hogy megismerje a braden skála és a nyomási fekélyek osztályozását
|
Braden skála és nyomásfekély osztályozása
|
|
Egyéb: e-learning
Az ápolók egy csoportja e-learningben részesül képzési módszerként, hogy megismerje a nyomási fekély skáláját és osztályozását.
|
Braden skála és nyomásfekély osztályozása
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Braden skála pontszáma
Időkeret: 24 hétig
|
Mind az alskálát, mind az öt betegeset teljes összegét a Braden-skála segítségével gyűjtik össze az alapvonalon (közvetlenül a beavatkozás előtt és közvetlenül utána), hogy megnézzék, a beavatkozás változtat-e a pontszámban.
12 hetesen és 24 hetesen hátha megmarad a tudás.
|
24 hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyomásfekély osztályozás
Időkeret: 24 hétig
|
A különböző kategóriákba tartozó nyomási fekélyfotókat normál bőr szerint értékelik, 1., 2., 3. vagy 4. kategória. Kiindulási helyzet (közvetlenül a beavatkozás előtt és közvetlenül utána), hogy megtudja, a beavatkozás változtat-e a pontszámon.
12 hetesen és 24 hetesen hátha megmarad a tudás.
|
24 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2012/471
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .