Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de un programa de aprendizaje electrónico para evaluar el riesgo de úlceras por presión y la clasificación de las úlceras por presión: un estudio piloto

22 de octubre de 2014 actualizado por: Oslo University Hospital

Ensayo controlado aleatorizado para evaluar el efecto del aprendizaje electrónico en la capacidad de las enfermeras para evaluar el riesgo del paciente de sufrir úlceras por presión y la clasificación de las úlceras por presión

El propósito de este estudio es determinar si el aprendizaje electrónico es más eficaz que la enseñanza tradicional en el aula en la capacidad de las enfermeras noruegas para utilizar la escala de evaluación de riesgos de Braden y la clasificación de úlceras por presión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La mayoría de las úlceras por presión (UP) se pueden prevenir y el primer paso es evaluar la piel del paciente y los factores de riesgo de las úlceras por presión. Los estudios epidemiológicos también son un elemento importante en la prevención de la UP y requieren un registro consistente basado en definiciones y herramientas estandarizadas. El conocimiento del personal es crítico en este trabajo. Sin embargo, mostró un estudio piloto noruego sobre la prevalencia de conocimiento deficiente de PU entre el personal de enfermería en términos de clasificación confiable de PU y evaluación de riesgo de PU. El estudio piloto mostró la necesidad de capacitación para reducir la incidencia de úlceras por presión y garantizar la calidad de los datos en estudios futuros.

El e-learning es una alternativa a los cursos tradicionales y ayudará a agilizar y estandarizar la formación al permitir llegar a un mayor número de personal con esta modalidad de formación. No está diseñado un programa de aprendizaje electrónico noruego que aborde el uso del instrumento de evaluación de riesgos o la clasificación de PU. Hemos desarrollado un programa para capacitar al personal en la clasificación de PU y la evaluación de riesgos y planeamos evaluarlo. El programa será una contribución importante a la prevención de UP y se utilizará en la ejecución de un estudio multicéntrico de prevalencia de UP.

Las enfermeras se asignarán aleatoriamente a una conferencia, aprendizaje electrónico o a un grupo de control. La conferencia y el aprendizaje electrónico se basan en el mismo contenido. Las enfermeras calificarán cinco casos de pacientes con escala de braden antes y después de la intervención y 20 imágenes de úlceras por presión en diferentes categorías antes y 40 después de la intervención. El grupo de control solo hará una prueba previa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0424
        • Oslo University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermera registrada y enfermera posgraduada que trabaja en sala somática, sala de emergencia, departamento quirúrgico, unidad de cuidados intensivos, recuperación, hogar de ancianos o atención domiciliaria

Criterio de exclusión:

  • trabajando en sala de maternidad, sala de pediatría, sala de psiquiatría

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: formación tradicional en el aula
un grupo de enfermeras recibe capacitación tradicional en el aula para aprender sobre la escala de Braden y la clasificación de las úlceras por presión
Escala de Braden y clasificación de las úlceras por presión
Otro: e-aprendizaje
un grupo de enfermeras recibe e-learning como método de formación para conocer la escala de Braden y la clasificación de las úlceras por presión
Escala de Braden y clasificación de las úlceras por presión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la escala de Braden
Periodo de tiempo: hasta 24 semanas
Tanto la subescala como la suma total en cinco casos de pacientes se recopilan utilizando la escala de Braden al inicio (justo antes y justo después de la intervención) para ver si la intervención está dando un cambio en la puntuación. A las 12 semanas ya las 24 semanas para ver si se mantiene el conocimiento.
hasta 24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clasificación de las úlceras por presión
Periodo de tiempo: hasta 24 semanas
Las fotos de úlceras por presión en diferentes categorías se puntúan según la piel normal, categoría 1, 2, 3 o 4. Línea de base (justo antes y después de la intervención) para ver si la intervención está dando un cambio en la puntuación. A las 12 semanas ya las 24 semanas para ver si se mantiene el conocimiento.
hasta 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2012/471

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir