Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av et e-læringsprogram for vurdering av risiko for trykksår og klassifisering av trykksår - en pilotstudie

22. oktober 2014 oppdatert av: Oslo University Hospital

Randomisert kontrollert studie for å evaluere effekten av e-læring på sykepleieres evne til å vurdere pasientrisiko for trykksår og klassifisering av trykksår

Hensikten med denne studien er å finne ut om e-læring er en mer effektiv enn tradisjonell klasseromsundervisning hos norske sykepleiere evne til å bruke Braden risikovurderingsskala og trykksårklassifisering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

De fleste trykksår (PU) kan forebygges og vurdering av pasientens hud og risikofaktorer for trykksår er første steg. Epidemiologiske studier er også et viktig element i forebygging av PU og krever konsistent registrering basert på standardiserte definisjoner og verktøy. Personalkunnskap er avgjørende i dette arbeidet. Men viste en norsk pilotstudie på forekomsten av PU-mangelkunnskap blant pleiepersonell når det gjelder pålitelig klassifisering av PU og PU-vurdering av risiko. Pilotstudien viste behovet for opplæring for å redusere forekomsten av trykksår og for å sikre datakvalitet i fremtidige studier.

E-læring er et alternativ til tradisjonelle kurs og vil bidra til å effektivisere og standardisere opplæringen ved å la et større antall personell nås med denne opplæringsmetoden. Det er ikke utformet norsk e-læringsprogram som tar for seg bruk av risikovurderingsinstrument eller klassifisering av PU. Vi har utviklet ett program for opplæring av personell i PU-klassifisering og risikovurdering og planlegger å evaluere dette. Programmet vil være et viktig bidrag til PU-forebygging, samt at programmet vil bli brukt i gjennomføringen av en multisenter prevalensstudie av PU-prevalens.

Sykepleiere vil tilfeldig tildele til en forelesning, e-læring eller til en kontrollgruppe. Forelesningen og e-læringen bygger på samme innhold. Sykepleierne skal skåre fem pasienttilfeller med bradenskala før og etter intervensjon og 20 bilder av trykksår i ulike kategorier før og 40 etter intervensjon. Kontrollgruppen vil kun gjøre en forhåndstest.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oslo, Norge, 0424
        • Oslo University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 67 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • registrert sykepleier og videreutdannet sykepleier som jobber ved somatisk avdeling, akuttmottak, kirurgisk avdeling, intensivavdeling, restitusjon, sykehjem eller hjemmesykepleie

Ekskluderingskriterier:

  • jobber på fødeavdeling, barneavdeling, psykiatrisk avdeling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: tradisjonell klasseromsopplæring
en gruppe sykepleiere får tradisjonell klasseromsopplæring for å lære om Braden-skalaen og trykksårklassifisering
Bradenskala og klassifisering av trykksår
Annen: e-læring
en gruppe sykepleiere mottar e-læring som treningsmetode for å lære om Braden-skalaen og klassifisering av trykksår
Bradenskala og klassifisering av trykksår

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Braden skala poengsum
Tidsramme: opptil 24 uker
Både underskala og totalsum på fem pasienttilfeller samles inn ved hjelp av Braden-skalaen ved baseline (rett før og rett etter intervensjonen) for å se om intervensjonen gir en endring i skåren. Ved 12 uker og 24 uker for å se om kunnskapen består.
opptil 24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klassifisering av trykksår
Tidsramme: opptil 24 uker
trykksårbilder i ulike kategorier skåres etter normal hud, kategori 1,2, 3 eller 4. Baseline (rett før og rett etter intervensjonen) for å se om intervensjonen gir en endring i skåren. Ved 12 uker og 24 uker for å se om kunnskapen består.
opptil 24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

30. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2012/471

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere