- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01567410
Evaluering av et e-læringsprogram for vurdering av risiko for trykksår og klassifisering av trykksår - en pilotstudie
Randomisert kontrollert studie for å evaluere effekten av e-læring på sykepleieres evne til å vurdere pasientrisiko for trykksår og klassifisering av trykksår
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De fleste trykksår (PU) kan forebygges og vurdering av pasientens hud og risikofaktorer for trykksår er første steg. Epidemiologiske studier er også et viktig element i forebygging av PU og krever konsistent registrering basert på standardiserte definisjoner og verktøy. Personalkunnskap er avgjørende i dette arbeidet. Men viste en norsk pilotstudie på forekomsten av PU-mangelkunnskap blant pleiepersonell når det gjelder pålitelig klassifisering av PU og PU-vurdering av risiko. Pilotstudien viste behovet for opplæring for å redusere forekomsten av trykksår og for å sikre datakvalitet i fremtidige studier.
E-læring er et alternativ til tradisjonelle kurs og vil bidra til å effektivisere og standardisere opplæringen ved å la et større antall personell nås med denne opplæringsmetoden. Det er ikke utformet norsk e-læringsprogram som tar for seg bruk av risikovurderingsinstrument eller klassifisering av PU. Vi har utviklet ett program for opplæring av personell i PU-klassifisering og risikovurdering og planlegger å evaluere dette. Programmet vil være et viktig bidrag til PU-forebygging, samt at programmet vil bli brukt i gjennomføringen av en multisenter prevalensstudie av PU-prevalens.
Sykepleiere vil tilfeldig tildele til en forelesning, e-læring eller til en kontrollgruppe. Forelesningen og e-læringen bygger på samme innhold. Sykepleierne skal skåre fem pasienttilfeller med bradenskala før og etter intervensjon og 20 bilder av trykksår i ulike kategorier før og 40 etter intervensjon. Kontrollgruppen vil kun gjøre en forhåndstest.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- registrert sykepleier og videreutdannet sykepleier som jobber ved somatisk avdeling, akuttmottak, kirurgisk avdeling, intensivavdeling, restitusjon, sykehjem eller hjemmesykepleie
Ekskluderingskriterier:
- jobber på fødeavdeling, barneavdeling, psykiatrisk avdeling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: tradisjonell klasseromsopplæring
en gruppe sykepleiere får tradisjonell klasseromsopplæring for å lære om Braden-skalaen og trykksårklassifisering
|
Bradenskala og klassifisering av trykksår
|
|
Annen: e-læring
en gruppe sykepleiere mottar e-læring som treningsmetode for å lære om Braden-skalaen og klassifisering av trykksår
|
Bradenskala og klassifisering av trykksår
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Braden skala poengsum
Tidsramme: opptil 24 uker
|
Både underskala og totalsum på fem pasienttilfeller samles inn ved hjelp av Braden-skalaen ved baseline (rett før og rett etter intervensjonen) for å se om intervensjonen gir en endring i skåren.
Ved 12 uker og 24 uker for å se om kunnskapen består.
|
opptil 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klassifisering av trykksår
Tidsramme: opptil 24 uker
|
trykksårbilder i ulike kategorier skåres etter normal hud, kategori 1,2, 3 eller 4. Baseline (rett før og rett etter intervensjonen) for å se om intervensjonen gir en endring i skåren.
Ved 12 uker og 24 uker for å se om kunnskapen består.
|
opptil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2012/471
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .