Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação de um Programa de E-learning para Avaliação de Risco de Úlcera por Pressão e Classificação de Úlcera por Pressão - um Estudo Piloto

22 de outubro de 2014 atualizado por: Oslo University Hospital

Ensaio controlado randomizado para avaliar o efeito do e-learning na capacidade dos enfermeiros de avaliar o risco do paciente para úlceras por pressão e classificação de úlceras por pressão

O objetivo deste estudo é determinar se o e-learning é mais eficaz do que o ensino tradicional em sala de aula na capacidade de enfermeiros noruegueses de usar a escala de avaliação de risco de Braden e a classificação de úlcera por pressão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A maioria das úlceras por pressão (UP) pode ser evitada e a avaliação da pele do paciente e dos fatores de risco para úlceras por pressão é o primeiro passo. Estudos epidemiológicos também são um elemento importante na prevenção de UP e requerem registro consistente com base em definições e ferramentas padronizadas. O conhecimento da equipe é fundamental neste trabalho. No entanto, mostrou um estudo piloto norueguês sobre a prevalência de conhecimento deficiente em UP entre a equipe de enfermagem em termos de classificação confiável de UP e avaliação de risco de UP. O estudo piloto mostrou a necessidade de treinamento para reduzir a incidência de úlceras por pressão e garantir a qualidade dos dados em estudos futuros.

O e-learning é uma alternativa aos cursos tradicionais e ajudará a agilizar e padronizar o treinamento, permitindo que um maior número de funcionários seja alcançado com esse método de treinamento. Não foi projetado um programa de e-learning norueguês que aborda o uso de instrumento de avaliação de risco ou classificação de UP. Desenvolvemos um programa para treinar pessoal na classificação de PU e avaliação de risco e planejamos avaliar isso. O programa será uma contribuição importante para a prevenção de UP, bem como o programa será usado na execução de um estudo de prevalência multicêntrico de prevalência de UP.

Os enfermeiros serão designados aleatoriamente para uma palestra, e-learning ou para um grupo de controle. A palestra e o e-learning são baseados no mesmo conteúdo. Os enfermeiros pontuarão cinco casos de pacientes com escala de Braden antes e depois da intervenção e 20 fotos de úlceras por pressão em diferentes categorias antes e 40 depois da intervenção. O grupo controle fará apenas um pré-teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0424
        • Oslo University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • enfermeiro registrado e enfermeiro pós-graduado que trabalha em enfermaria somática, enfermaria de emergência, departamento cirúrgico, unidade de terapia intensiva, recuperação, casa de repouso ou atendimento domiciliar

Critério de exclusão:

  • trabalhar em maternidade, enfermaria pediátrica, enfermaria psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: treinamento em sala de aula tradicional
um grupo de enfermeiras recebe treinamento tradicional em sala de aula para aprender sobre a escala de braden e a classificação das úlceras por pressão
Escala de Braden e classificação das úlceras por pressão
Outro: e-learning
um grupo de enfermeiros recebe e-learning como método de treinamento para aprender sobre a escala de braden e classificação de úlcera por pressão
Escala de Braden e classificação das úlceras por pressão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da escala de Braden
Prazo: até 24 semanas
A subescala e a soma total em cinco casos de pacientes são coletadas usando a escala de Braden na linha de base (logo antes e logo após a intervenção) para ver se a intervenção está causando uma mudança na pontuação. Às 12 semanas e 24 semanas para ver se o conhecimento permanece.
até 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação das úlceras por pressão
Prazo: até 24 semanas
fotos de úlcera por pressão em diferentes categorias são pontuadas por pele normal, categoria 1,2, 3 ou 4. Linha de base (logo antes e logo após a intervenção) para ver se a intervenção está causando uma mudança na pontuação. Às 12 semanas e 24 semanas para ver se o conhecimento permanece.
até 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2012/471

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever