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Valutazione di un programma di e-learning per la valutazione del rischio di ulcere da pressione e la classificazione delle ulcere da pressione - uno studio pilota

22 ottobre 2014 aggiornato da: Oslo University Hospital

Studio controllato randomizzato per valutare l'effetto dell'e-learning sulla capacità degli infermieri di valutare il rischio del paziente per le ulcere da pressione e la classificazione delle ulcere da pressione

Lo scopo di questo studio è di determinare se l'e-learning è più efficace del tradizionale insegnamento in aula per gli infermieri norvegesi nell'uso della scala di valutazione del rischio di Braden e della classificazione delle ulcere da pressione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La maggior parte delle ulcere da pressione (UP) può essere prevenuta e la valutazione della pelle del paziente e dei fattori di rischio per le ulcere da pressione è il primo passo. Anche gli studi epidemiologici sono un elemento importante nella prevenzione delle UP e richiedono una registrazione coerente basata su definizioni e strumenti standardizzati. La conoscenza del personale è fondamentale in questo lavoro. Tuttavia, uno studio pilota norvegese ha mostrato la prevalenza di conoscenze carenti di UdP tra il personale infermieristico in termini di classificazione affidabile di UdP e valutazione del rischio UdP. Lo studio pilota ha mostrato la necessità di una formazione per ridurre l'incidenza delle ulcere da decubito e garantire la qualità dei dati negli studi futuri.

L'e-learning è un'alternativa ai corsi tradizionali e contribuirà a razionalizzare e standardizzare la formazione consentendo di raggiungere un numero maggiore di personale con questa modalità di formazione. Non è progettato un programma di e-learning norvegese che affronti l'uso dello strumento di valutazione del rischio o la classificazione delle UdP. Abbiamo sviluppato un programma per addestrare il personale nella classificazione delle UdP e nella valutazione del rischio e pianifichiamo di valutarlo. Il programma sarà un importante contributo alla prevenzione delle PU così come il programma sarà utilizzato nell'esecuzione di uno studio di prevalenza multicentrico sulla prevalenza delle PU.

Gli infermieri assegneranno in modo casuale a una lezione, e-learning oa un gruppo di controllo. La lezione e l'e-learning si basano sullo stesso contenuto. Gli infermieri segneranno cinque casi di pazienti con scala Braden prima e dopo l'intervento e 20 immagini di ulcere da pressione in diverse categorie prima e 40 dopo l'intervento. Il gruppo di controllo eseguirà solo un pre-test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia, 0424
        • Oslo University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • infermiera registrata e infermiera post-laurea che lavora presso reparto somatico, pronto soccorso, reparto chirurgico, unità di terapia intensiva, recupero, casa di cura o assistenza domiciliare

Criteri di esclusione:

  • lavorando al reparto maternità, reparto pediatrico, reparto psichiatrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: tradizionale formazione in aula
un gruppo di infermieri riceve una tradizionale formazione in aula per conoscere la scala di Braden e la classificazione delle ulcere da pressione
Altro: tradizionale formazione in aula
Scala di Braden e classificazione delle ulcere da pressione
Altro: e-learning
un gruppo di infermieri riceve l'e-learning come metodo di formazione per conoscere la scala di Braden e la classificazione delle ulcere da pressione
Altro: e-learning
Scala di Braden e classificazione delle ulcere da pressione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della scala di Braden
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Sia la sottoscala che la somma totale su cinque casi di pazienti vengono raccolti utilizzando la scala di Braden al basale (subito prima e subito dopo l'intervento) per vedere se l'intervento sta dando un cambiamento nel punteggio. A 12 settimane e 24 settimane per vedere se la conoscenza rimane.
fino a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Classificazione delle ulcere da pressione
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
Le foto delle ulcere da decubito in diverse categorie sono valutate da pelle normale, categoria 1,2, 3 o 4. Basale (subito prima e subito dopo l'intervento) per vedere se l'intervento sta dando un cambiamento nel punteggio. A 12 settimane e 24 settimane per vedere se la conoscenza rimane.
fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oslo University Hospital

Collaboratori

Norwegian Nurses Organisation
Sophies Minde Ortopedi AS

Investigatori

  • Investigatore principale: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

30 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012/471

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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