Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et e-læringsprogram til vurdering af risiko for tryksår og klassificering af tryksår - en pilotundersøgelse

22. oktober 2014 opdateret af: Oslo University Hospital

Randomiseret kontrolleret forsøg til evaluering af effekten af ​​e-læring på sygeplejerskers evne til at vurdere patientrisiko for tryksår og tryksårklassificering

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om e-læring er en mere effektiv end traditionel klasseundervisning hos norske sygeplejersker i at bruge Bradens risikovurderingsskala og tryksårsklassifikation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De fleste tryksår (PU) kan forebygges, og vurdering af patientens hud og risikofaktorer for tryksår er det første skridt. Epidemiologiske undersøgelser er også et vigtigt element i forebyggelsen af ​​PU og kræver konsekvent registrering baseret på standardiserede definitioner og værktøjer. Personalets viden er afgørende i dette arbejde. Men viste en norsk pilotundersøgelse om forekomsten af ​​PU-mangelfuld viden blandt plejepersonale i form af pålidelig klassificering af PU og PU-vurdering af risiko. Pilotstudiet viste behovet for træning for at reducere forekomsten af ​​tryksår og sikre datakvalitet i fremtidige undersøgelser.

E-learning er et alternativ til traditionelle kurser og vil bidrage til at strømline og standardisere uddannelse ved at tillade et større antal medarbejdere at blive nået med denne træningsmetode. Det er ikke designet norsk e-læringsprogram, der omhandler brugen af ​​risikovurderingsinstrument eller klassificering af PU. Vi har udviklet ét program til at uddanne personalet i PU-klassificering og risikovurdering og planlægger at evaluere dette. Programmet vil være et vigtigt bidrag til PU-forebyggelsen, ligesom programmet vil blive brugt i udførelsen af ​​en multicenter-prævalensundersøgelse af PU-prævalens.

Sygeplejersker vil tilfældigt tildele til et foredrag, e-læring eller til en kontrolgruppe. Foredraget og e-læringen tager udgangspunkt i samme indhold. Sygeplejerskerne vil score fem patienttilfælde med Braden-skala før og efter intervention og 20 billeder af tryksår i forskellige kategorier før og 40 efter intervention. Kontrolgruppen vil kun lave en fortest.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0424
        • Oslo University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 67 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • registreret sygeplejerske og postgraduat sygeplejerske, der arbejder på somatisk afdeling, skadestue, kirurgisk afdeling, intensivafdeling, restitution, plejehjem eller hjemmepleje

Ekskluderingskriterier:

  • arbejder på fødeafdeling, pædiatrisk afdeling, psykiatrisk afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: traditionel klasseundervisning
en gruppe sygeplejersker modtager traditionel klasseundervisning for at lære om Braden-skalaen og tryksårsklassificering
Andet: traditionel klasseundervisning
Braden skala og tryksår klassificering
Andet: e-læring
en gruppe sygeplejersker modtager e-læring som en træningsmetode til at lære om Braden-skalaen og klassificering af tryksår
Andet: e-læring
Braden skala og tryksår klassificering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Braden skala score
Tidsramme: op til 24 uger
Både underskala og totalsum på fem patienttilfælde er indsamlet ved hjælp af Braden-skalaen ved baseline (lige før og lige efter interventionen) for at se, om interventionen giver en ændring i scoren. Ved 12 uger og 24 uger for at se, om viden forbliver.
op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klassificering af tryksår
Tidsramme: op til 24 uger
fotos af tryksår i forskellige kategorier scores efter normal hud, kategori 1,2, 3 eller 4. Baseline (lige før og lige efter interventionen) for at se om interventionen giver en ændring i scoren. Ved 12 uger og 24 uger for at se, om viden forbliver.
op til 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oslo University Hospital

Samarbejdspartnere

Norwegian Nurses Organisation
Sophies Minde Ortopedi AS

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2012

Først opslået (Skøn)

30. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012/471

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Læring

Kliniske forsøg med traditionel klasseundervisning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner