Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ett e-lärningsprogram för bedömning av trycksårsrisk och trycksårsklassificering - en pilotstudie

22 oktober 2014 uppdaterad av: Oslo University Hospital

Randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effekten av e-lärande på sjuksköterskors förmåga att bedöma patientrisk för trycksår ​​och klassificering av trycksår

Syftet med denna studie är att avgöra om e-lärande är en effektivare förmåga än traditionell klassrumsundervisning hos norska sjuksköterskor att använda Braden riskbedömningsskalan och trycksårsklassificering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

De flesta trycksår ​​(PU) kan förebyggas och bedömning av patientens hud och riskfaktorer för trycksår ​​är det första steget. Epidemiologiska studier är också ett viktigt inslag i förebyggandet av PU och kräver konsekvent registrering baserad på standardiserade definitioner och verktyg. Personalkunskap är avgörande i detta arbete. Däremot visade en norsk pilotstudie på förekomsten av PU-bristkunskaper bland vårdpersonal i termer av tillförlitlig klassificering av PU och PU-bedömning av risk. Pilotstudien visade på behovet av träning för att minska förekomsten av trycksår ​​och för att säkerställa datakvalitet i framtida studier.

E-learning är ett alternativ till traditionella kurser och kommer att bidra till att effektivisera och standardisera utbildningen genom att låta ett större antal personal nås med denna utbildningsmetod. Det är inte utformat norskt e-lärande program som tar upp användningen av riskbedömningsinstrument eller klassificering av PU. Vi har tagit fram ett program för att utbilda personal i PU-klassificering och riskbedömning och planerar att utvärdera detta. Programmet kommer att vara ett viktigt bidrag till PU-prevalensen och programmet kommer att användas vid genomförandet av en multicenterprevalensstudie av PU-prevalens.

Sjuksköterskor kommer slumpmässigt att tilldela en föreläsning, e-lärande eller till en kontrollgrupp. Föreläsningen och e-learningen bygger på samma innehåll. Sjuksköterskorna kommer att betygsätta fem patientfall med bradenskala före och efter intervention och 20 bilder på trycksår ​​i olika kategorier före och 40 efter intervention. Kontrollgruppen kommer bara att göra ett förtest.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Oslo, Norge, 0424
        • Oslo University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • legitimerad sjuksköterska och forskarsköterska som arbetar på somatisk avdelning, akutmottagning, kirurgisk avdelning, intensivvårdsavdelning, återhämtning, äldreboende eller hemtjänst

Exklusions kriterier:

  • arbetar på förlossningsavdelning, barnavdelning, psykiatrisk avdelning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: traditionell klassrumsutbildning
en grupp sjuksköterskor får traditionell klassrumsutbildning för att lära sig om Braden-skalan och klassificeringen av trycksår
Bradenskala och trycksårsklassificering
Övrig: e-lärande
en grupp sjuksköterskor får e-learning som en träningsmetod för att lära sig om bradenskalan och klassificeringen av trycksår
Bradenskala och trycksårsklassificering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Braden skala poäng
Tidsram: upp till 24 veckor
Både subskala och totalsumma för fem patientfall samlas in med hjälp av Braden-skalan vid baslinjen (precis före och precis efter interventionen) för att se om interventionen ger en förändring i poängen. Vid 12 veckor och 24 veckor för att se om kunskapen finns kvar.
upp till 24 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksårsklassificering
Tidsram: upp till 24 veckor
trycksårsfoton i olika kategorier poängsätts av normal hud, kategori 1,2, 3 eller 4. Baslinje (precis före och direkt efter interventionen) för att se om interventionen ger en förändring i poängen. Vid 12 veckor och 24 veckor för att se om kunskapen finns kvar.
upp till 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

30 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012/471

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inlärning

Kliniska prövningar på traditionell klassrumsträning

3
Prenumerera