Vyhodnocení e-learningového programu pro hodnocení rizika dekubitů a klasifikace dekubitů – pilotní studie
Randomizovaná kontrolovaná studie k vyhodnocení vlivu e-learningu na schopnost sester posoudit riziko pacienta pro dekubity a klasifikaci dekubitů
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Většině dekubitů (PU) lze předejít a prvním krokem je posouzení kůže pacienta a rizikových faktorů pro vznik dekubitů. Epidemiologické studie jsou rovněž důležitým prvkem v prevenci PU a vyžadují důslednou registraci založenou na standardizovaných definicích a nástrojích. Znalosti personálu jsou v této práci zásadní. Norská pilotní studie však ukázala prevalenci nedostatečných znalostí PU mezi ošetřujícím personálem z hlediska spolehlivé klasifikace PU a hodnocení rizika PU. Pilotní studie ukázala potřebu školení ke snížení výskytu dekubitů a zajištění kvality dat v budoucích studiích.
E-learning je alternativou k tradičním kurzům a pomůže zefektivnit a standardizovat školení tím, že umožní oslovit větší počet zaměstnanců touto metodou školení. Nejedná se o norský e-learningový program, který se zabývá používáním nástroje hodnocení rizik nebo klasifikací PU. Vyvinuli jsme jeden program pro školení personálu v klasifikaci PU a hodnocení rizik a plánujeme toto vyhodnocení. Program bude významným příspěvkem k prevenci PU a zároveň bude využit při provádění multicentrické prevalenční studie prevalence PU.
Sestry se náhodně zařadí na přednášku, e-learning nebo do kontrolní skupiny. Přednáška a e-learning jsou založeny na stejném obsahu. Sestry vyhodnotí pět pacientů s bradenovou škálou před a po intervenci a 20 snímků dekubitů v různých kategoriích před a 40 po intervenci. Kontrolní skupina provede pouze předběžnou zkoušku.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Oslo, Norsko, 0424
- Oslo University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- registrovaná sestra a postgraduální sestra pracující na somatickém oddělení, urgentním příjmu, chirurgickém oddělení, jednotce intenzivní péče, rekonvalescenci, pečovatelském domě nebo domácí péči
Kritéria vyloučení:
- práce na porodním oddělení, dětském oddělení, psychiatrickém oddělení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: tradiční výuka ve třídě
jedna skupina sester absolvuje tradiční školení ve třídě, aby se dozvěděla o Bradenově stupnici a klasifikaci dekubitů
|
Bradenova stupnice a klasifikace dekubitů
|
|
Jiný: e-learning
jedna skupina sester absolvuje e-learning jako metodu školení, aby se dozvěděla o bradenově škále a klasifikaci dekubitů
|
Bradenova stupnice a klasifikace dekubitů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bradenovo skóre
Časové okno: až 24 týdnů
|
Jak subškála, tak celkový součet u pěti případů pacientů se shromažďují pomocí Bradenovy škály na začátku (těsně před a těsně po intervenci), aby se zjistilo, zda intervence vede ke změně skóre.
Ve 12 týdnech a 24 týdnech, abyste zjistili, zda znalosti zůstávají.
|
až 24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klasifikace dekubitů
Časové okno: až 24 týdnů
|
Fotografie dekubitů v různých kategoriích jsou hodnoceny podle normální kůže, kategorie 1, 2, 3 nebo 4. Základní linie (těsně před a těsně po intervenci), aby se zjistilo, zda intervence vede ke změně skóre.
Ve 12 týdnech a 24 týdnech, abyste zjistili, zda znalosti zůstávají.
|
až 24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ida M. Bredesen, PhDcandidate, Oslo University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2012/471
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .