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親と青少年の相互作用と青少年の発達 (PAIT)

2019年8月6日 更新者:Tara M. Chaplin, Ph.D.、George Mason University

親子の交流中の反応と青少年のアルコール使用行動。

この研究の目的は、親と青少年の相互作用を観察し、青少年の薬物使用に関連する子育て行動と青少年の感情的および生理学的反応を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、親と青少年の相互作用における子育て行動と青少年の感情反応を調査し、これらが青少年の現在および将来の薬物使用を予測するかどうかを3年間の追跡調査で調査している。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

245

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • Yale Stress Center
    • Virginia
      • Fairfax、Virginia、アメリカ、22030
        • George Mason University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

12 ~ 14 歳の子供とその主な介護者。

説明

包含基準:

  • 12歳から14歳までの青少年

除外基準:

  • 青少年の場合、標準テストで知能指数 (IQ) < 70、親の場合、読み書きができない証拠。
  • 親または青少年の精神障害の証拠
  • スクリーニングにおける親の報告によって決定される、青少年の自閉症または広汎性発達障害の診断。
  • 研究スクリーニングにおける親の報告により決定された、青少年の場合、精神障害の緊急治療が現在必要である。
  • 青少年とその親にとって、タスクの指示を理解するのに不十分な英語能力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
12~14歳
介入は行われませんでした。 これは、行動や生理学的反応の観察を含む縦断的観察研究です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物質の使用
時間枠:ベースライン
青少年のリスク行動調査と十代の依存症重症度指数の自己申告、尿毒物学とアルコール検知器の結果の組み合わせによって測定されます。
ベースライン
物質の使用
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
青少年のリスク行動調査と十代の依存症重症度指数の自己申告、尿毒物学とアルコール検知器の結果の組み合わせによって測定されます。
6ヶ月のフォローアップ
物質の使用
時間枠:1年間のフォローアップ
青少年のリスク行動調査と十代の依存症重症度指数の自己申告、尿毒物学とアルコール検知器の結果の組み合わせによって測定されます。
1年間のフォローアップ
物質の使用
時間枠:2年間のフォローアップ
青少年のリスク行動調査と十代の依存症重症度指数の自己申告、尿毒物学とアルコール検知器の結果の組み合わせによって測定されます。
2年間のフォローアップ
物質の使用
時間枠:3年間のフォローアップ
青少年のリスク行動調査と十代の依存症重症度指数の自己申告、尿毒物学とアルコール検知器の結果の組み合わせによって測定されます。
3年間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tara Chaplin, Ph.D.、Yale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月8日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月6日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0909005677
  • R01DA033431 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちは、研究データを匿名化し、研究に関する主要な原稿を出版した後、提案された実験室研究からのデータを他の研究者が利用できるようにします。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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