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亲子互动与青少年发展 (PAIT)

2019年8月6日 更新者:Tara M. Chaplin, Ph.D.、George Mason University

青少年亲子互动和饮酒行为的反应。

本研究的目的是观察父母与青少年的互动,并检查与青少年物质使用相关的养育行为以及青少年的情绪和生理反应。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究调查了父母与青少年互动期间的养育行为和青少年情绪反应,以及这些行为是否可以预测青少年在 3 年随访期间当前和未来的物质使用情况。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

245

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06520
        • Yale Stress Center
    • Virginia
      • Fairfax、Virginia、美国、22030
        • George Mason University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

12-14 岁的青少年及其主要照顾者。

描述

纳入标准:

  • 12-14岁的青少年

排除标准:

  • 对于青少年,标准化测试中的智商 (IQ) < 70,对于父母来说,有阅读或写作能力的证据。
  • 父母或青少年患有精神病的证据
  • 根据父母在筛查中的报告确定的青少年自闭症或广泛性发育障碍的诊断。
  • 对于青少年,目前需要对精神疾病进行急性治疗,根据研究筛选中的家长报告确定。
  • 对于青少年和家长,英语水平不足,无法理解任务说明

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
12-14岁
没有进行干预。 这是一项纵向观察研究,包括行为和生理反应的观察。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
物质使用
大体时间:基线
通过结合青年风险行为调查和青少年成瘾严重程度指数以及尿液毒理学和酒精呼气测醉器结果的自我报告来衡量。
基线
物质使用
大体时间:6个月随访
通过结合青年风险行为调查和青少年成瘾严重程度指数以及尿液毒理学和酒精呼气测醉器结果的自我报告来衡量。
6个月随访
物质使用
大体时间:1年随访
通过结合青年风险行为调查和青少年成瘾严重程度指数以及尿液毒理学和酒精呼气测醉器结果的自我报告来衡量。
1年随访
物质使用
大体时间:2年随访
通过结合青年风险行为调查和青少年成瘾严重程度指数以及尿液毒理学和酒精呼气测醉器结果的自我报告来衡量。
2年随访
物质使用
大体时间:3年随访
通过结合青年风险行为调查和青少年成瘾严重程度指数以及尿液毒理学和酒精呼气测醉器结果的自我报告来衡量。
3年随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tara Chaplin, Ph.D.、Yale University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月8日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2012年4月5日

首次发布 (估计)

2012年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月6日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0909005677
  • R01DA033431 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

在对研究数据进行去识别化处理并发表研究的主要手稿后,我们会将拟议实验室研究的数据提供给其他研究人员。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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