이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

부모-청소년 상호 작용 및 청소년 발달 (PAIT)

2019년 8월 6일 업데이트: Tara M. Chaplin, Ph.D., George Mason University

청소년의 부모-자녀 상호작용 반응과 알코올 사용행동.

본 연구의 목적은 부모-청소년의 상호작용을 관찰하고 청소년의 물질사용과 관련된 양육행동과 청소년의 정서적·생리적 반응을 규명하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 부모-청소년 상호 작용 동안 양육 행동 및 청소년 감정 반응을 조사하고 이것이 3년 추적 관찰을 통해 청소년의 현재 및 미래 물질 사용을 예측하는지 여부를 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

245

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • Yale Stress Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, 미국, 22030
        • George Mason University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

12-14세 및 그들의 주 보호자.

설명

포함 기준:

  • 12-14세 사이의 청소년

제외 기준:

  • 청소년의 경우 표준화된 테스트에서 지능 지수(IQ) < 70, 부모의 경우 읽기 또는 쓰기 불능의 증거.
  • 부모 또는 청소년에 대한 정신병적 장애의 증거
  • 선별검사에서 부모 보고서에 의해 결정된 청소년의 자폐증 또는 전반적 발달 장애 진단.
  • 청소년의 경우, 연구 스크리닝에서 부모 보고서에 의해 결정된 정신 장애의 급성 치료가 현재 필요합니다.
  • 청소년 및 부모의 경우, 과제 지침을 이해하기에 부족한 영어 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
12-14세
중재가 시행되지 않았습니다. 이것은 행동 및 생리적 반응의 관찰을 포함하는 종단 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물질 사용
기간: 기준선
Youth Risk Behavior Survey와 Teen Addiction Severity Index에 대한 자체 보고서와 소변 독성학 및 알코올 음주 측정기 결과를 조합하여 측정했습니다.
기준선
물질 사용
기간: 6개월 추적
Youth Risk Behavior Survey와 Teen Addiction Severity Index에 대한 자체 보고서와 소변 독성학 및 알코올 음주 측정기 결과를 조합하여 측정했습니다.
6개월 추적
물질 사용
기간: 1년 추적
Youth Risk Behavior Survey와 Teen Addiction Severity Index에 대한 자체 보고서와 소변 독성학 및 알코올 음주 측정기 결과를 조합하여 측정했습니다.
1년 추적
물질 사용
기간: 2년 추적
Youth Risk Behavior Survey와 Teen Addiction Severity Index에 대한 자체 보고서와 소변 독성학 및 알코올 음주 측정기 결과를 조합하여 측정했습니다.
2년 추적
물질 사용
기간: 3년 추적
Youth Risk Behavior Survey와 Teen Addiction Severity Index에 대한 자체 보고서와 소변 독성학 및 알코올 음주 측정기 결과를 조합하여 측정했습니다.
3년 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tara Chaplin, Ph.D., Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 5일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0909005677
  • R01DA033431 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 데이터를 비식별화하고 연구에 대한 주요 원고를 게시한 후 제안된 실험실 연구의 데이터를 다른 연구자가 사용할 수 있도록 할 것입니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다