Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interaktioner mellan föräldrar och ungdomar och utveckling av ungdomar (PAIT)

6 augusti 2019 uppdaterad av: Tara M. Chaplin, Ph.D., George Mason University

Svar under interaktioner mellan föräldrar och barn och alkoholbruksbeteende hos ungdomar.

Syftet med denna studie är att observera interaktioner mellan föräldrar och ungdomar och att undersöka föräldrabeteenden och ungdomars känslomässiga och fysiologiska reaktioner som är förknippade med ungdomars missbruk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien undersöker föräldrabeteenden och ungdomars känslomässiga reaktioner under förälder-ungdomsinteraktioner och om dessa förutsäger ungdomars nuvarande och framtida droganvändning under en 3-års uppföljning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

245

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06520
        • Yale Stress Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Förenta staterna, 22030
        • George Mason University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

12-14-åringar och deras primära vårdgivare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdom mellan 12-14 år

Exklusions kriterier:

  • För ungdomar, intelligenskvot (IQ) < 70 på standardiserat test, för förälder, bevis på oförmåga att läsa eller skriva.
  • Bevis på en psykotisk störning för förälder eller ungdom
  • Diagnos av autism eller genomgripande utvecklingsstörning för ungdomar, enligt förälderns rapport i screeningen.
  • För ungdomar, aktuellt behov av akut behandling av en psykiatrisk störning, enligt föräldrarapport i studiescreeningen.
  • För tonåringar och föräldrar, otillräckliga kunskaper i engelska för att förstå uppgiftsinstruktionerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
12-14 åringar
Ingen intervention administrerad. Detta är en longitudinell observationsstudie inklusive observation av beteenden och fysiologiska svar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Substansanvändning
Tidsram: Baslinje
Mätt med en kombination av självrapportering på Youth Risk Behavior Survey och Teen Addiction Severity Index och resultat av urintoxikologi och alkoholalkotest.
Baslinje
Substansanvändning
Tidsram: 6 månaders uppföljning
Mätt med en kombination av självrapportering på Youth Risk Behavior Survey och Teen Addiction Severity Index och resultat av urintoxikologi och alkoholalkotest.
6 månaders uppföljning
Substansanvändning
Tidsram: 1 års uppföljning
Mätt med en kombination av självrapportering på Youth Risk Behavior Survey och Teen Addiction Severity Index och resultat av urintoxikologi och alkoholalkotest.
1 års uppföljning
Substansanvändning
Tidsram: 2 års uppföljning
Mätt med en kombination av självrapportering på Youth Risk Behavior Survey och Teen Addiction Severity Index och resultat av urintoxikologi och alkoholalkotest.
2 års uppföljning
Substansanvändning
Tidsram: 3 års uppföljning
Mätt med en kombination av självrapportering på Youth Risk Behavior Survey och Teen Addiction Severity Index och resultat av urintoxikologi och alkoholalkotest.
3 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tara Chaplin, Ph.D., Yale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2012

Första postat (Uppskatta)

6 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0909005677
  • R01DA033431 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att göra data från den föreslagna laboratoriestudien tillgängliga för andra forskare, efter avidentifiering av studiedata och efter publicering av huvudmanuskripten om studien.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera