Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempien ja nuorten vuorovaikutus ja nuorten kehitys (PAIT)

tiistai 6. elokuuta 2019 päivittänyt: Tara M. Chaplin, Ph.D., George Mason University

Reaktiot vanhemman ja lapsen vuorovaikutuksessa ja alkoholinkäyttökäyttäytyminen nuorilla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on havainnoida vanhempien ja nuorten vuorovaikutusta ja tarkastella nuorten päihteiden käyttöön liittyviä vanhemmuuden käyttäytymismalleja sekä nuorten emotionaalisia ja fysiologisia reaktioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa tarkastellaan vanhemmuuden käyttäytymistä ja nuorten emotionaalisia reaktioita vanhempien ja nuorten vuorovaikutuksessa ja ennustavatko ne nuorten nykyistä ja tulevaa päihteiden käyttöä kolmen vuoden seurannan aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

245

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
        • Yale Stress Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22030
        • George Mason University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

12-14-vuotiaat ja heidän ensihoitajansa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 12-14-vuotias nuori

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuorten älykkyysosamäärä (IQ) < 70 standardoidussa testissä, vanhemmilla todiste luku- tai kirjoituskyvyttömyydestä.
  • Todisteet vanhemman tai nuoren psykoottisesta häiriöstä
  • Nuorten autismin tai pervasiivisen kehityshäiriön diagnoosi seulonnassa vanhemman raportin mukaan.
  • Nuorten tämänhetkinen psykiatrisen häiriön akuutin hoidon tarve, joka on määritetty vanhemman tutkimusseulonnassa.
  • Nuorelle ja vanhemmalle riittämätön englannin kielen taito ymmärtää tehtävän ohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
12-14 vuotiaat
Ei annettu interventiota. Tämä on pitkittäinen havainnointitutkimus, joka sisältää käyttäytymisen ja fysiologisten vasteiden havainnoinnin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aineen käyttö
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu nuorten riskikäyttäytymistutkimuksen ja teiniriippuvuuden vakavuusindeksin sekä virtsan toksikologian ja alkoholin alkometrin tulosten yhdistelmällä.
Perustaso
Aineen käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Mitattu nuorten riskikäyttäytymistutkimuksen ja teiniriippuvuuden vakavuusindeksin sekä virtsan toksikologian ja alkoholin alkometrin tulosten yhdistelmällä.
6 kuukauden seuranta
Aineen käyttö
Aikaikkuna: 1 vuoden seuranta
Mitattu nuorten riskikäyttäytymistutkimuksen ja teiniriippuvuuden vakavuusindeksin sekä virtsan toksikologian ja alkoholin alkometrin tulosten yhdistelmällä.
1 vuoden seuranta
Aineen käyttö
Aikaikkuna: 2 vuoden seuranta
Mitattu nuorten riskikäyttäytymistutkimuksen ja teiniriippuvuuden vakavuusindeksin sekä virtsan toksikologian ja alkoholin alkometrin tulosten yhdistelmällä.
2 vuoden seuranta
Aineen käyttö
Aikaikkuna: 3 vuoden seuranta
Mitattu nuorten riskikäyttäytymistutkimuksen ja teiniriippuvuuden vakavuusindeksin sekä virtsan toksikologian ja alkoholin alkometrin tulosten yhdistelmällä.
3 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tara Chaplin, Ph.D., Yale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0909005677
  • R01DA033431 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Annamme ehdotetun laboratoriotutkimuksen tiedot muiden tutkijoiden saataville, kun tutkimustiedot on poistettu ja tutkimuksen pääkäsikirjoitukset on julkaistu.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa