脳卒中患者の下肢運動制御と歩行に対するミラー療法の効果
2014年9月4日 更新者：Lisa J Barnes、University of Mississippi Medical Center
ミラーセラピーは、脳卒中患者の運動制御と歩行能力を向上させる効果的な介入となる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
運動中に関与している四肢に重畳された関与していない四肢の鏡像を使用すると、脳卒中後の患者の運動制御の改善が促進される可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mississippi
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Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
- University of Mississippi Medical Center - University Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 下肢Brunnstromステージ2、
- 下肢修正アッシュワース < 3、
- 英語で3ステップのコマンドを実行する能力を持ち、
- 一方的な関与しかありません。
除外基準:
- 下肢Brunnstromステージ1、
- 下肢修正アッシュワース 3 以上、
- 以前の脳卒中の病歴、
- -股関節および/または膝の屈曲の受動的な可動域制限 < 90、
- 参加を妨げる視覚障害があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：伝統的な理学療法
対照群は、神経筋リハビリテーションを目的とした伝統的な理学療法の介入を受けます。
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従来の理学療法には、運動療法、機能的可動性トレーニング、歩行前および歩行活動、電気治療法、および教育が含まれますが、これらに限定されません。
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実験的：理学療法とミラー療法
ミラー セラピーでは、足首の背屈、膝の屈曲、股関節の屈曲に焦点を当てた下肢のエクササイズを 15 分間行います。
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治療群は、対照群に記載されているように、ミラーセラピーを追加して、従来の理学療法介入を受けます。
参加者は、両方の下肢で屈曲運動を実行しようとします。
患者は鏡で患部の下肢を見えなくし、活動を行う際に、患部の下肢に重畳された患部の下肢の画像を見ます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的独立性測定 - 自発運動スコア
時間枠：入院時およびリハビリからの退院時に測定 推定滞在期間 14 日
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Functional Independence Measure (FIM) は、障害のレベルを評価し、リハビリテーション介入による自立への進捗を測定します。
このツールは 18 項目で構成されています。
この研究では、自発運動スコアのみを使用して歩行能力を評価しました。
自発運動スコアの範囲は 1 ～ 7 で、スコアが高いほど機能的独立性のレベルが高いことを示します。
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入院時およびリハビリからの退院時に測定 推定滞在期間 14 日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイムアップしてゴー
時間枠：入院時と退院時に測定し、推定滞在期間は 14 日です。
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Timed Up and Go (TUG) は、バランスと歩行を評価し、障害のある患者の転倒リスクを推定するために使用されます。
参加者は椅子に座った状態から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変えて椅子に戻り、座る。
このテストは秒単位で測定され、数字が小さいほど独立性のレベルが高く、転倒のリスクが最も低いことを示します。
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入院時と退院時に測定し、推定滞在期間は 14 日です。
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運動の脳卒中リハビリテーション評価
時間枠：入院時と退院時に測定し、推定滞在期間は 14 日間
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Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM) は、脳卒中後の可動性と運動能力を測定するように設計されています。
上肢、下肢、および基本的な可動性を評価する 10 項目の 3 つのサブスケールがあります。
この研究では、下肢と基本的な可動アイテムのみが使用されました。
下肢のスコアは 0 ～ 18 の範囲で、スコアが高いほど運動制御のレベルが高いことを示します。
基本的なモビリティ スコアは 0 ～ 30 の範囲で、数値が高いほど機能的モビリティのレベルが高いことを示します。
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入院時と退院時に測定し、推定滞在期間は 14 日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lisa J Barnes, PT DPT、University of Mississippi Medical Center
- スタディディレクター：Keri H McCullough, DPT、University of Mississippi Medical Center - University Rehabilitation
- スタディディレクター：Kim C Wilcox, PT MsPT PhD、University of Mississippi Medical Center - Director of Neurologic Residency Program
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
研究の完了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月9日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月4日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。