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Efeito da Terapia do Espelho no Controle Motor da Extremidade Inferior e na Marcha em Pacientes com AVC

4 de setembro de 2014 atualizado por: Lisa J Barnes, University of Mississippi Medical Center
A terapia do espelho pode ser uma intervenção eficaz para aumentar o controle motor e o desempenho da marcha em pacientes com AVC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O uso de uma imagem espelhada da extremidade não envolvida sobreposta à extremidade envolvida durante o exercício pode facilitar o controle motor aprimorado em pacientes após AVC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
        • University of Mississippi Medical Center - University Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estágio 2 de Brunnstrom da extremidade inferior,
  • Ashworth modificado da extremidade inferior < 3,
  • tem a capacidade de seguir o comando de 3 etapas em inglês,
  • tem envolvimento apenas unilateral.

Critério de exclusão:

  • estágio 1 de Brunnstrom da extremidade inferior,
  • Ashworth modificado de extremidade inferior 3 ou superior,
  • história de acidente vascular cerebral anterior,
  • Limitação passiva da amplitude de movimento do quadril e/ou flexão do joelho < 90,
  • tem déficits visuais que impedem a participação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Fisioterapia Tradicional
O grupo controle receberá intervenções fisioterapêuticas tradicionais direcionadas à reabilitação neuromuscular.
Outro: Fisioterapia Tradicional
A fisioterapia tradicional inclui, mas não está limitada a, exercícios terapêuticos, treinamento de mobilidade funcional, atividades pré-marcha e marcha, modalidades eletroterapêuticas e educação.
Experimental: Fisioterapia + Terapia do Espelho
A terapia de espelho implicará 15 minutos de exercícios para as extremidades inferiores com foco na dorsiflexão do tornozelo, flexão do joelho e flexão do quadril.
Outro: Fisioterapia + Terapia do Espelho
O grupo de tratamento receberá intervenção de fisioterapia tradicional conforme descrito no grupo de controle com a adição de terapia de espelho. O participante tentará realizar os exercícios de flexão com ambas as extremidades inferiores. O paciente ficará cego para a extremidade inferior afetada com um espelho e estará olhando para a imagem da extremidade inferior não afetada sobreposta à extremidade inferior afetada enquanto realiza as atividades.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de Independência Funcional - Pontuação Locomotora
Prazo: medida na admissão e na alta da reabilitação tempo estimado de internação 14 dias
A Medida de Independência Funcional (FIM) avalia o nível de incapacidade e mede o progresso em direção à independência com a intervenção de reabilitação. A ferramenta é composta por 18 itens. Apenas o escore locomotor foi utilizado para avaliar a habilidade de marcha neste estudo. A pontuação locomotora varia de 1 a 7, com uma pontuação mais alta indicando um nível mais alto de independência funcional.
medida na admissão e na alta da reabilitação tempo estimado de internação 14 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cronometrado e pronto
Prazo: Medido na admissão e na alta com tempo estimado de internação de 14 dias
O Timed Up and Go (TUG) é usado para avaliar o equilíbrio e a marcha, e para estimar os riscos de queda em pacientes com déficits. O participante levanta-se da posição sentada em uma cadeira, caminha 3 metros, vira-se, volta para a cadeira e senta-se. O teste é medido em segundos, sendo que um número menor indica maior nível de independência e menor risco de quedas.
Medido na admissão e na alta com tempo estimado de internação de 14 dias
Avaliação de Reabilitação de AVC do Movimento
Prazo: medido na admissão e na alta com tempo estimado de internação de 14 dias
O Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM) é projetado para medir a mobilidade e a capacidade motora após o AVC. Existem três subescalas com 10 itens, cada uma avaliando a extremidade superior, a extremidade inferior e a mobilidade básica. Apenas os itens de extremidade inferior e mobilidade básica foram usados ​​neste estudo. As pontuações das extremidades inferiores variaram de 0 a 18, com pontuações mais altas indicando um nível mais alto de controle motor. As pontuações básicas de mobilidade variaram de 0 a 30, com números altos indicando um nível mais alto de mobilidade funcional.
medido na admissão e na alta com tempo estimado de internação de 14 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Mississippi Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa J Barnes, PT DPT, University of Mississippi Medical Center
  • Diretor de estudo: Keri H McCullough, DPT, University of Mississippi Medical Center - University Rehabilitation
  • Diretor de estudo: Kim C Wilcox, PT MsPT PhD, University of Mississippi Medical Center - Director of Neurologic Residency Program

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

10 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2010-0244

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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