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最新の(化学)放射線療法を使用する進行期肺がん患者に対する個別の線量処方 (IDEAL-VMAT)

2015年11月6日 更新者:Jan Bussink、Radboud University Medical Center

容積変調アーク療法 (VMAT) を使用した非小細胞肺がん (NSCLC) の個別用量漸増

この研究の目的は、個別化された低分割放射線療法の実現可能性と毒性をテストし、結果データを報告することです。 この第 II 相試験で良好な結果が得られた場合、より短い総治療時間内で最大限の忍容性を備えた個別化された低分割放射線療法に関する第 II/III 相試験が目標となります。

調査の概要

詳細な説明

オランダでは、毎年約 10,000 人の新規患者が肺がんと診断されています。 このうち 80% が非小細胞肺がんを患っています。 1995 年から 2008 年の間に、この病気に苦しむ女性が 53% 増加したことにより、全国的な罹患率は 16% に上昇しました。 この病気の進行性の性質により、1 年生存率は 45%、5 年生存率はわずか 14% になります。

手術可能な NSCLC 患者においては、手術が治癒の最良の可能性をもたらすということは広く受け入れられています (www.oncoline.nl)。 実際には、治癒目的で腫瘍切除を受けられる患者はわずか 20% です。 あるいは、定位的身体放射線療法 (SBRT) は、局所的な初期段階の疾患において優れた局所制御をもたらします。

局所進行性の手術不可能な疾患では、化学療法と体外照射療法(EBRT)の併用が増加しています。 追加の利点の真の大きさは依然として不明であるものの、毒性が増加しているにもかかわらず、同時スケジュールの方が逐次治療よりも効果的であることが証拠によって示唆されています。 しかし、局所進行性NSCLC患者の多くは、全身状態、年齢、併存疾患、または腫瘍関連要因により、同時化学放射線療法には適していません。 したがって、放射線療法単独、術前化学療法後の放射線療法、または同時治療のいずれかを受けている進行期NSCLC患者すべてに対する治療の有効性を高める必要がある。

化学療法の追加とは別に、放射線療法スケジュールの強化や線量増加による治療変更が有益であることが証明されています。 いくつかの第 I/II 相試験では、原発腫瘍に対する生物学的有効線量を増加させ、局所再発率を低下させる変更された EBRT 分別スケジュールが検討されました。 それにより、2 つの主な原則が追求されました。1 回あたりの線量を低減し (≤ 1.8 Gy)、1 日あたり 2 回または 3 回に分けて投与する (いわゆる過分割)。これは、原発腫瘍への線量を増加させながら正常組織を温存することを目的としています。放射線感受性の低い原発腫瘍における有効腫瘍線量を増加させることを目的として、分割線量の増加(≧ 2 Gy)と分割線量の総数の減少(いわゆる低分割)を組み合わせたもの。 一方で、多分割法は治療に関連した副作用を制限しますが、他方では、低分割法は治療分割数を減らすことができるため、患者と放射線部門にとって魅力的です。

連続12日間の連続多分割放射線療法(CHART)による照射スケジュールの強化により、2年生存率の絶対的な改善が示されました。 過去 10 年間の高度に原体線量計画および線量照射技術 (つまり、3 次元原体放射線療法、3D-CRT、強度変調放射線療法、IMRT、体積変調アーク療法、VMAT/RapidArc、トモセラピー) の出現により、臓器温存技術が広く利用可能になった。 最近、van Baardwijkと共同研究者らは、166人のステージIII NSCLC患者を対象とした個別用量処方研究を発表した。 すでに 2006 年に、Belderbos らはらは、肺へのMTDに基づいて強化された低分割3D-CRTで治療された88人の手術不能NSCLC患者における良好な毒性データと心強い無失敗期間を報告した。

これらの報告された研究とは別に、他の場所で 3 件の低分割試験が実施されています。 英国では、ステージ II またはステージ III の NSCLC 患者における正常組織の線量制約に基づく個別の用量漸増を調査する 2 つの 3D-CRT ベースの第 I/II 相試験が承認されました (ISRCTN12155469 および I-START; CRUK/10/005)。 米国では、ウィスコンシン大学が肺毒性(グレード3の肺炎が2週間以上続く)を主要評価項目として、ヘリカルトモセラピーに基づく低分割研究(NCT00214123)を実施している。

報告された低分画研究と過分画研究では、共通して線量レベルの推定に「試行錯誤」アプローチがとられています。 26 人のステージ III NSCLC 患者を対象とした最近のインシリコ試験では、低分割による個別の用量漸増のための専用ソフトウェア ツールの使用を調査しました。 既存の臨床 IMRT/VMAT 治療計画 (33 回に分けて 66 Gy) に基づいて、健康な肺、食道、脊髄、腕神経叢、または心臓の最大許容線量制約が達成されるまで、放射線量を調整することによって放射線量を増加させました。会った。 この研究の目的は、個別化された低分割放射線療法の実現可能性と毒性をテストし、結果データを報告することです。 この第 II 相試験で良好な結果が得られた場合、より短い総治療時間内で最大限の忍容性を備えた個別化された低分割放射線療法に関する第 II/III 相試験が目標となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nijmegen、オランダ、6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 組織学的または細胞学的に確認されたIIIA/B期NSCLC(胸水および混合病理を除く)
  2. 切除不能な疾患(学際的なチームによって評価)または患者が手術を拒否
  3. 参加施設の標準診療に沿った根治的放射線療法治療計画に含めることができる疾患
  4. 提案されている治療法は、放射線療法単独または化学放射線療法の同時併用です。
  5. WHOパフォーマンスステータス0または1
  6. 適切な呼吸機能: FEV1 ≥ 1.5 L および DLCO > 40%、ベースライン肺機能検査で予測
  7. 年齢 18 歳以上、年齢の上限なし
  8. 推定余命は6か月以上
  9. 患者はフォローアップが可能です
  10. 書面によるインフォームドコンセントの取得

除外基準:

  1. 臨床的に診断されたNSCLC
  2. プロトコールの治療または比較を妨げる可能性がある過去または現在の悪性疾患
  3. 以前の胸部放射線治療
  4. 提案された治療法は連続化学放射線療法からなる
  5. 肺葉切除術/肺切除術以前
  6. ゲムシタビンまたはブレオマイシンを使用した以前の化学療法
  7. 腕神経叢が高用量ボリューム内にある場合、上溝腫瘍
  8. 医学的に不安定(虚血性心疾患、食道疾患など)
  9. 妊娠
  10. 結合組織疾患
  11. 腎機能の異常により静脈内造影剤の投与が妨げられる(GFR<60)
  12. コントロールされていない糖尿病が 18FDG-PET を妨げる
  13. プロトコールまたは治験手順を遵守できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:個別の用量漸増
リスクのある臓器への線量に基づいて、個別に線量を段階的に増加させます。
リスクにさらされている臓器(肺、食道、脊髄、心臓、腕神経叢)への最大耐容線量に基づいて個別に用量を漸増します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
肺毒性グレード 2~4
時間枠:2年
2年
食道毒性グレード 2~4
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質
時間枠:2年
2年
全生存
時間枠:2年
2年
無増悪生存
時間枠:2年
2年
腫瘍制御確率(TCP)の増加
時間枠:2年
2年
ローカル/リージョンの障害
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jan Bussink, MD PhD、Radboud University Medical Center
  • 主任研究者:Esther GC Troost, MD PhD、Radboud University Medical Center
  • 主任研究者:Robin Wijsman, MD、Radboud University Medical Center
  • 主任研究者:Aswin L Hoffmann, MSc、Maastro Clinic, The Netherlands
  • 主任研究者:Lioe-Fee de Geus-Oei, MD PhD、Radboud University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月12日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月6日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMO 2011/345
  • NL nr 35536.091.11 (レジストリ識別子:CCMO)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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