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急性網膜剥離解消後の網膜層の地形的変化

2012年4月26日 更新者:Se Woong, Kang、Samsung Medical Center

急性網膜症解消後の網膜層の地形的変化

網膜剥離および再付着の実験モデルは、正常に再付着した網膜の回復プロセスを実証しました。 しかし、網膜再付着後の各網膜層の光干渉断層撮影分析は調査されていない。この研究では、光干渉断層撮影画像を使用して、最近発症した裂孔原性網膜剥離(RRD)の解決後の網膜層の厚さプロファイルの変化を調査した。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

裂孔原性網膜剥離は、神経感覚網膜がその下にある網膜色素上皮から剥離し、この潜在的な空間内に液体が蓄積するときに発生する視力を脅かす症状です。剥離した網膜の外科的再付着が治療の主流です。

実験的な網膜剥離および再付着モデルは、視細胞の内節および/または外節の再成長および再構成、視細胞-RPE界面の再組織化、外網状層におけるシナプス終末の増加、グリア細胞の阻害など、再付着に成功した網膜の回復プロセスを実証している。タンパク質の増殖、および正常な分布の回復。 これらの微細な変化が、網膜復位後の視覚機能の回復の理由であると考えられています。

最近のスペクトル領域光コヒーレンストモグラフィーの開発により、より高速なイメージング速度とより高い解像度が提供され、より詳細な網膜層の評価が可能になりました。 スペクトルドメイン光干渉断層撮影法を使用した以前の研究では、再付着した網膜における網膜微細構造の異常が明らかになりました。 しかし、これまでの顕微鏡研究ではさまざまな網膜層の異常が明らかになっているが、これらの研究は主に光受容体層および/または外境界膜に焦点を当てていた。 さらに、ほとんどの研究では定量的分析ではなく定性的分析が行われており、最も重要なことは、これまでの研究はすべて観察的であり、影響を受けた領域と正常な対照領域との比較は行われていなかったということです。

現在の研究には、外科的網膜再付着術で管理された、最近発症した一連の原発性裂孔原性網膜剥離が含まれています。 研究者らは、スペクトル領域光干渉断層撮影画像に基づいて各網膜層の厚さを定量化し、再付着領域と剥離していない正常領域の厚さを比較した。 この研究の主な目的は、急性RRD後の再付着網膜における各網膜層の厚さプロファイルの変化を評価することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

21

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

網膜の上半分または下半分のみが関与する片側性RRDと診断され、2008年1月1日から2010年4月1日までに1人の外科医によって強膜座屈手術または硝子体切除術が成功した患者が研究サンプルに含まれた。

説明

包含基準:

  • 網膜剥離の視覚症状(急激な視力低下や視野欠損の発症)の発症時期を正確に推定できる患者
  • 症状発症から2週間以内に治療を受けた患者 除外基準:

除外基準:

  • 外傷性網膜剥離
  • 再発した網膜剥離
  • 手術後6か月未満のフォローアップ
  • 光干渉断層計検査への協力が不十分
  • 鮮明な光干渉断層撮影画像の取得を妨げる媒質の不透明度
  • -6.0ジオプトリー以上の球面換算値
  • 顕著なブドウ腫
  • 白内障手術または眼内レンズ移植以外の眼内手術の既往
  • 黄斑の微細構造に影響を与える可能性のあるその他の眼疾患。
  • 光干渉断層撮影画像上で網膜内構造が不明瞭な人
  • 厚さを測定する場所の大きな網膜血管、または網膜上膜

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
網膜剥離グループ
網膜の上半分または下半分のみを含む片側裂孔原性網膜剥離と診断され、2008年1月1日から2010年4月1日までに1人の外科医による強膜座屈手術または硝子体切除術が成功した患者が研究サンプルに含まれた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
網膜の各層の厚さ
時間枠:手術後少なくとも6か月
SD-OCT スキャンは、Spectralis 光コヒーレンストモグラフィーを使用して登録されたすべての患者に対して実行されました。 各網膜層の厚さは、付属の Heidelberg Eye Explorer ソフトウェアを使用して手動で測定されました。
手術後少なくとも6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月26日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2011-3-31

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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