このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

関連する心理社会的併存症を伴う冠状動脈性心疾患の社会医学的進行 - インターバルリハビリテーション。 (SINKO)

2012年5月1日 更新者：Clinic Roderbirken

インターバルリハビリテーションの使用による、関連する心理社会的併存症を伴う冠状動脈性心疾患の社会医学的進行の改善。

この研究の目的は、構造化された追跡調査と組み合わせた短期間集中的な心心心理学的インターバル介入により、冠状動脈性心疾患患者の心理社会的併存症によって引き起こされる障害退職率が減少するかどうかという仮説を検証することである。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、構造化された追跡調査と組み合わせた短期間の集中的な心心理学的インターバル介入により、冠状動脈性心疾患患者の心理社会的併存症によって引き起こされる障害退職率が減少するかどうかという仮説を検証することである。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

480

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 冠状動脈性心疾患
  • 病気に関連した心理社会的罹患率
  • 障害者退職ではない
  • ドイツのラインラント年金（deutsche Rentenversicherung Rheinland）に加入している
  • 十分な語学力
  • 18～58歳

除外基準:

  • 急性心臓代償不全
  • 基礎疾患を摂取する
  • 精神障害
  • 急性の自殺傾向
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入グループ
定常的な精神心学的なインターバルリハビリテーション。
他の：インターバルリハビリテーション
介入グループの患者は、定常的な精神心理学的なインターバルリハビリテーションを受けます。インターバルリハビリテーションは、行動療法とリラクゼーション療法に焦点を当てた個別の心理療法に分けられます。
他の名前：
  • 精神心疾患
  • インターバルリハビリテーション
  • ローダービルケン
  • 併存疾患
  • サラ
介入なし：対照群
対照群の患者は、外来での心理療法カウンセリングと自宅での治療サービスに関する個人的な推奨を受け、治療的援助を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インターバルリハビリテーションの使用による、関連する心理社会的併存症を伴う冠状動脈性心疾患の社会医学的進行の改善
時間枠：研究を含めて24か月後
アフターケアを伴うインターバルリハビリテーションにより、障害年金の受給率が18%/9%軽減されます。
研究を含めて24か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インターバルリハビリテーションの使用による、関連する心理社会的併存症を伴う冠状動脈性心疾患の社会医学的進行の改善
時間枠：研究を含めて24か月後
死亡を含む心血管イベントの減少 リスクプロファイルの改善 健康関連の生活の質の改善 精神的併存疾患の改善
研究を含めて24か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Clinic Roderbirken

捜査官

  • 主任研究者：Wolfgang Mayer-Berger, MD、Clinic Roderbirken

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月1日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月1日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10001 (Disarm Therapeutics)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する