小細胞肺癌と診断された被験者の前向き縦断コレクション
2015年3月4日 更新者：Fujirebio Diagnostics, Inc.
小細胞と診断された被験者の将来の縦方向のコレクション
この研究の目的は、サンプルを収集して、SCLC と診断された被験者の疾患および治療の経過を監視するための補助として、ProGRP および NSE アッセイを個別に評価することです。
調査の概要
状態
終了しました
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Eastpointe、Michigan、アメリカ、48021
- Kelly Family Medical Center, PC
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Missouri
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Bridgeton、Missouri、アメリカ、63044
- St.Louis Cancer Care, LLP
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St. Joseph、Missouri、アメリカ、64506
- Heartland Regional Medical Center
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63136
- Hematology Oncology Consultants, Inc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
治療中の小細胞肺がん患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- -組織病理学的結果によるSCLCまたは混合SCLC /非SCLCの確定診断
- -化学療法、化学療法 + 放射線療法、または併用化学放射線療法を含む、SCLCの第一選択、第二選択、または第三選択治療を受ける予定。
- -インフォームドコンセントを理解し、喜んで提供できる
除外基準:
- SCLCの診断なし
- -SCLCの診断のための治療を受ける予定がない
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月3日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月4日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。