Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv longitudinell samling av personer diagnostisert med småcellet lungekreft

4. mars 2015 oppdatert av: Fujirebio Diagnostics, Inc.

En prospektiv langsgående samling av forsøkspersoner diagnostisert med småceller

Hensikten med denne studien er å samle prøver for å evaluere ProGRP- og NSE-analysene uavhengig som hjelpemidler for å overvåke sykdomsforløpet og terapi hos personer diagnostisert med SCLC.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Eastpointe, Michigan, Forente stater, 48021
        • Kelly Family Medical Center, PC
    • Missouri
      • Bridgeton, Missouri, Forente stater, 63044
        • St.Louis Cancer Care, LLP
      • St. Joseph, Missouri, Forente stater, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • St. Louis, Missouri, Forente stater, 63136
        • Hematology Oncology Consultants, Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Småcellet lungekreftpasienter under behandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Bekreftet diagnose av SCLC eller blandet SCLC/ikke-SCLC per histopatologiske resultater
  • Planlagt å gjennomgå første-, andre- eller tredjelinjebehandling for SCLC, inkludert kjemoterapi, kjemoterapi + strålebehandling, eller kombinert samtidig kjemoradioterapi.
  • Kunne forstå og villig til å gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen diagnose av SCLC
  • Ikke planlagt å gjennomgå behandling for diagnosen SCLC
  • Kan ikke gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fujirebio Diagnostics, Inc.

Samarbeidspartnere

Medical Research Networx LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

4. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

6. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FDI-36

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Småcellet lungekreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere